Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Mouchard, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lia-Baldini, Anne-Sophie, Muller, F., Taillandier, A., GIBRAT, J.F., MOUCHARD, M., ROBIN, B., Simon-Bouy, B., SERRE, J.L., AYLSWORTH, S., Baumann, C., BIETH, E., DELANOTE, S., Freisinger, P., Hu, J.C., Nunes, M., SIMMER, J.P., Mornet, E.
Publikováno v:
Human Genetics
Human Genetics, Springer Verlag, 2001, 109, pp.99-108
Human Genetics, Springer Verlag, 2001, 109, pp.99-108
absent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b038731ccc6d31cfa62346b828422f4d
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01211862
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01211862
Autor:
Taillandier, A., Lia-Baldini, Anne-Sophie, Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J.L., Bera-Louville, A., Eckhard, J., Gaillard, Déborah, Grethe Myhre, A., Kortge-Jung, S., Larget-Piet, L., Libaers, I., Malou, E., Sillence, D., Temple, I.K., Viot, G., Mornet, Etienne
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 2001, 18, pp.83-84
Human Mutation, Wiley, 2001, 18, pp.83-84
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::deab5a0916f3d61ecc9acb8345824d19
https://hal.inrae.fr/hal-02682051
https://hal.inrae.fr/hal-02682051
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taillandier, A., Mary-Louise Bonduelle, Lia-Baldini, A. S., Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J. L., Bera-Louville, A., Eckhardt, J., Gaillard, D., Myhre, A. G., Körtge-Jung, S., Larget-Piet, L., Malou, E., Sillence, D., Temple, I. K., Viot, G., Mornet, E.
Publikováno v:
Vrije Universiteit Brussel
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report here the characterization of tissue-nonspeci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6e9fa5497e0e3bf9792f8580ef34891e
https://researchportal.vub.be/en/publications/8e815feb-02ab-4804-bc72-5bb72cafa3fc
https://researchportal.vub.be/en/publications/8e815feb-02ab-4804-bc72-5bb72cafa3fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Taillandier, A., Lia-Baldini, A.S., Mouchard, M., Robin, B., Muller, F., Simon-Bouy, B., Serre, J.L., Bera-Louville, A., Bonduelle, M., Eckhardt, J., Gaillard, D., Myhre, A.G., Körtge-Jung, S., Larget-Piet, L., Malou, E., Sillence, D., Temple, I.K., Viot, G., Mornet, E.
Publikováno v:
Human Mutation; Jul2001, Vol. 18 Issue 1, p83-84, 2p
