Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Mottais, Angélique"'
Autor:
Mottais, Angélique
La mucoviscidose est une maladie génétique grave et évolutive dont les atteintes pulmonaires sont, aujourd’hui, les causes principales de décès des patients. Du fait de l’absence ou du dysfonctionnement du canal chlore CFTR, les patients att
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2017BRES0146/document
Epithelial–Mesenchymal Transition Mechanisms in Chronic Airway Diseases: A Common Process to Target?
Autor:
Mottais, Angélique1 (AUTHOR) angelique.mottais@uclouvain.be, Riberi, Luca2 (AUTHOR) luca.riberi@unito.it, Falco, Andrea2 (AUTHOR) andrea.falco@unito.it, Soccal, Simone2 (AUTHOR) simone.soccal@unito.it, Gohy, Sophie1,3,4 (AUTHOR) sophie.gohy@uclouvain.be, De Rose, Virginia5 (AUTHOR) virginia.derose@unito.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Aug2023, Vol. 24 Issue 15, p12412. 36p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dhooghe, Barbara, Bouzin, Caroline, Mottais, Angélique, Hermans, Emmanuel, Delion, Martial, Panin, Nadtha, Noel, Sabrina, Leal, Teresinha
Publikováno v:
Biology Open, Vol. 9, no. 8, p. bio053116 [1-9] (2020)
Biology Open
article-version (VoR) Version of Record
Biology Open, Vol 9, Iss 8 (2020)
Biology Open
article-version (VoR) Version of Record
Biology Open, Vol 9, Iss 8 (2020)
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease characterized by progressive lung and chronic digestive manifestations. We have shown that therapeutic doses of vardenafil, a phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor, corrects CF Transmembrane conductance R
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b831d1b94e37154f94b65b53ab1dbf16
https://hdl.handle.net/2078.1/232816
https://hdl.handle.net/2078.1/232816
Autor:
Mottais, Angélique
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. Université de Bretagne occidentale-Brest, 2017. Français. ⟨NNT : 2017BRES0146⟩
Cystic fibrosis is a genetic disease with lung damages as the current main causes of death. Due to the absence or dysfunction of the CFTR chloride channel, CF patients have hyper-viscous mucus, particularly in the respiratory tract. This mucus is an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::29fc40eadaf0510672b5aa264a16b482
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01762492/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01762492/document
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.