Zobrazeno 1 - 10
of 182
pro vyhledávání: '"Motil, KJ"'
Autor:
Tarquinio, DC, Hou, W, Neul, JL, Kaufmann, WE, Glaze, DG, Motil, KJ, Skinner, SA, Lee, HS, Percy, AK
Publikováno v:
Pediatric Neurology, vol 53, iss 5
Tarquinio, DC; Hou, W; Neul, JL; Kaufmann, WE; Glaze, DG; Motil, KJ; et al.(2015). The Changing Face of Survival in Rett Syndrome and MECP2-Related Disorders. Pediatric Neurology, 53(5), 402-411. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2015.06.003. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/05z3j0mh
Tarquinio, DC; Hou, W; Neul, JL; Kaufmann, WE; Glaze, DG; Motil, KJ; et al.(2015). The Changing Face of Survival in Rett Syndrome and MECP2-Related Disorders. Pediatric Neurology, 53(5), 402-411. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2015.06.003. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/05z3j0mh
© 2015 Elsevier Inc. Purpose Survival in Rett syndrome remains unclear. Although early estimates were grim, more recent data suggest that survival into adulthood is typical. We aimed to define survival in Rett syndrome more clearly and identify risk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a9dee8355ef489371c8f068a3d97875f
https://escholarship.org/uc/item/05z3j0mh
https://escholarship.org/uc/item/05z3j0mh
Autor:
Chapleau, CA, Lane, J, Kirwin, S, Schanen, C, Vinette, KMB, Stubbolo, D, Macleod, P, Glaze, DG, Motil, KJ, Neul, JL, Skinner, SA, Kaufmann, WE, Percy, AK
Publikováno v:
Chapleau, CA; Lane, J; Kirwin, S; Schanen, C; Vinette, KMB; Stubbolo, D; et al.(2014). Erratum to Detection of rarely identified multiple mutations in MECP2 gene do not contribute to enhanced severity in rett syndrome [Am J Med Genet Part A, 161A, (2014) 1638-1646]. American Journal of Medical Genetics, Part A, 164(5), 1346. doi: 10.1002/ajmg.a.36493. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0353f9xc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::8b354be189d8c9e355365593edd4a184
http://www.escholarship.org/uc/item/0353f9xc
http://www.escholarship.org/uc/item/0353f9xc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tarquinio DC, Motil KJ, Hou W, Lee HS, Glaze DG, Skinner SA, Neul JL, Annese F, McNair L, Barrish JO, Geerts SP, Lane JB, Percy AK, Tarquinio, Daniel Charles, Motil, Kathleen J, Hou, Wei, Lee, Hye-Seung, Glaze, Daniel G, Skinner, Steven A, Neul, Jeff L
Publikováno v:
Neurology; 10/16/2012, Vol. 79 Issue 16, p1653-1661, 9p
Autor:
Motil KJ, Caeg E, Barrish JO, Geerts S, Lane JB, Percy AK, Annese F, McNair L, Skinner SA, Lee HS, Neul JL, Glaze DG, Motil, Kathleen J, Caeg, Erwin, Barrish, Judy O, Geerts, Suzanne, Lane, Jane B, Percy, Alan K, Annese, Fran, McNair, Lauren
Publikováno v:
Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition; 2012 Sep, Vol. 55 Issue 3, p292-298, 7p
Prevalence of atopic disorders and immunodeficiency in patients with ectodermal dysplasia syndromes.
Autor:
Mark BJ, Becker BA, Halloran DR, Bree AF, Sindwani R, Fete MD, Motil KJ, Srun SW, Fete TJ, Mark, Barry J, Becker, Bradley A, Halloran, Donna R, Bree, Alanna F, Sindwani, Raj, Fete, Mary D, Motil, Kathleen J, Srun, Sopheak W, Fete, Timothy J
Publikováno v:
Annals of Allergy, Asthma & Immunology; Jun2012, Vol. 108 Issue 6, p435-438, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.