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Artogripose múltipla congénita em gestação gemelar monocoriónica biamniótica

Autor: Brás, Rafael, Veloso, Helena, Moleiro, Maria, Rodrigues, Sofia, Inocencio, Gonçalo, Mota, Céu, Soares, Gabriela, Rodrigues, Maria Céu, Braga, Jorge

Publikováno v: NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 27 No. 4 (2018); 253-257
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 27 N.º 4 (2018); 253-257
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Nascer e Crescer, Vol 27, Iss 4, Pp 253-257 (2019)
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol 27 No 4 (2018); 253-257
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; vol. 27 n.º 4 (2018); 253-257

Arthrogryposis multiplex congenita is a clinically and etiologically heterogeneous group of diseases characterized by presence of contractures involving at least two different body areas. It is observed in one in every 3000−5000 live births. A case

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f68caeec61f7d99e4cdd1690a2821aa5
https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/13065

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Arthrogryposis multiplex congenita affecting a monochorionic diamniotic twin pregnancy

Autor: Brás, Rafael, Veloso, Helena, Moleiro, Maria, Rodrigues, Sofia, Inocêncio, Gonçalo, Mota, Céu, Soares, Gabriela, Rodrigues, Maria do Céu, Braga, Jorge

Publikováno v: Nascer e Crescer v.27 n.4 2018
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Nascer e Crescer, Volume: 27, Issue: 4, Pages: 253-257, Published: DEC 2018

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2553ca1b82b80d36e8a6e2f755dd05ff
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542018000400008

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Akademický článek

A Neonatal Abdominal Wall Defect.

Autor: Pimenta, Sofia, Barbosa, Joana, Castro, Luís, Lopes, Luísa, Mota, Céu, Carvalho, Carmen, Pereira, Sandra

Publikováno v: NeoReviews; Sep2022, Vol. 23 Issue 9, pe650-e652, 3p

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Akademický článek

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HEMANGIOMA DO CORDÃO E PERSISTÊNCIA DO ÚRACO: UMA ASSOCIAÇÃO INESPERADA

Autor: Lachado, Ana, Barroso, Fábio, Brás, Rafael, Alves, Mariana, Rodrigues, Maria do Céu, Roquete, Pedro, Coelho, Ana, Marinho, Sofia, Carvalho, Fátima, Proença, Elisa, Mota, Céu

Publikováno v: NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; v. 25 (2016): Suplemento II _ XVIII Reunião Anual de Pediatria do CMIN; S31
Nascer e Crescer, Vol 25, Iss 0 (2017)
Nascer e Crescer, Volume: 25 Supplement 2, Pages: 31-31, Published: DEC 2016
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 25 (2016): Supplement II: XVIII Reunião Anual de Pediatria do CMIN; S31
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 25 (2016): Suplemento II _ XVIII Reunião Anual de Pediatria do CMIN; S31
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NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, Vol 25 (2016): Supplement II: XVIII Reunião Anual de Pediatria do CMIN

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4dc9fdd82e328d2892981d2777bf6c79
http://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10615

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A Case of Failure to Thrive- Investigation Beyond a Positive Sweat Test.

Autor: Mosca Ferreira da Silva, Sara Maria, Barbosa, Telma, Teixeira, Ana, Mota, Céu R., Costa, Teresa, Correia-Costa, Liane

Publikováno v: Journal of the Child / Çocuk Dergisi; Apr2021, Vol. 21 Issue 1, p86-88, 3p

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Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

Autor: Coelho, Elisabete, Mota, Céu Rocha, Ramos, Ana, Senra, Virgílio, Fonseca, Marcelo, Porto, Beatriz, Malheiro, Isabel, Barbot, José

Publikováno v: Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 27 No. 6 (1996); Pag. 865-868
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 27 n.º 6 (1996); Pag. 865-868
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 27, Iss 6 (2014)
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 27, n. 6 (1996); Pag. 865-868

Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03e217d5908bf89aa72c3dac6edd610c

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