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pro vyhledávání: '"Morphologie mitochondriale"'
A mutation in HACD1 gene leads to a myopathy in Dog and Human, characterized by a muscle weakness and atrophy. Hacd1 gene code for an enzyme implicated in Very long chain fatty acids, which expression in skeletal muscles optimizes the composition of
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10692::fc62de95283977548ddfcd6216a9510b
https://theses.hal.science/tel-04022917
https://theses.hal.science/tel-04022917
Autor:
Bagur Quetglas, Rafaela
La stabilité métabolique des cellules cardiaques est dépendante d'une organisation fonctionnelle qui favorise le transfert des liaisons phosphate depuis les sites de synthèse de l'ATP (mitochondries) jusqu'aux sites d'utilisation de l'énergie. A
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2015GREAV018/document
Autor:
Habersetzer, Johan
La F1 Fo ATP synthase est un complexe enzymatique localisé au sein de la membrane interne mitochondriale qui utilise le gradient électrochimique en protons formé par la chaîne respiratoire pour synthétiser de l'ATP à partir d'ADP et de Pi. Cett
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http://www.theses.fr/2011BOR21887/document
Autor:
Dimmer, Kai Stefan
Morphologie und Dynamik der Mitochondrien spielen eine wichtige Rolle für die Vererbung der Organellen und die korrekte Ausübung ihrer physiologischen Pflichten. Über die molekularen Mechanismen, die der Gestaltgebung und Dynamik der Mitochondrien
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c62f4fb0748739b8be2e2941ff01629e