Zobrazeno 1 - 10
of 192
pro vyhledávání: '"Morle, L."'
Autor:
Lina-Granade, G *, Morlé, L, Alloisio, N, Edery, P, Plauchu, H, Truy, E, Disant, F, Collet, L
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2001 8(3):308-312
Autor:
Philip, T., Souillet, G., Philippe, N., Freycon, F., Bektas, S., Morlé, L., Trabuchet, G., Godet, J.
Publikováno v:
Human Heredity, 1980 Jan 01. 30(5), 324-330.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45101551
Autor:
Beauchamp-Nicoud, A., Morle, L., Lutz, H. U., Stammler, P., Agulles, O., Petermann-Khder, R., Iolascon, A., Silverio Perrotta, Cynober, T., Tchernia, G., Delaunay, J., Baudin-Creuza, V.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
A patient with hereditary spherocytosis (HS) was found not to have red cell membrane protein 4.2. This rare form of HS, or 4.2 (-) HS, stems from mutations within the ELB42 or the EPB3 genes. The patient had long suffered from a gastric ulcer and imp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::99d53f73244e3029ad5ae30f2d69eb75
http://hdl.handle.net/11591/196244
http://hdl.handle.net/11591/196244
Publikováno v:
Journal Français D'Ophtalmologie
Journal Français D'Ophtalmologie, Elsevier Masson, 2003, pp.400-408
Journal Français D'Ophtalmologie, Elsevier Masson, 2003, pp.400-408
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::14abcc67794e4a79bfc2b57c7ac5e89c
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00161382
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00161382
Autor:
Morle, L., Bozon, M., Jc, Zech, Alloisio, N., Raas-Rothschild, A., Philippe, C., Jc, Lambert, Godet, J., Plauchu, H., Pa, Ederly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::09ff80ad1f45d4fb750202f22063a9a8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00155967
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00155967
Autor:
Maria Leticia Ribeiro, Alloisio, N., Almeida, H., Gomes, C., Texier, P., Lemos, C., Mimoso, G., Morle, L., Bey-Cabet, F., Rudigoz, R. -C, Delaunay, J., Tamagnini, G.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Absence of band 3, associated with the mutation Coimbra (V488M) in the homozygous state, caused severe hereditary spherocytosis in a young child. Although prenatal testing was made available to the parents, it was declined. Because the fetus stopped
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0988e86f2c063999d5d84dc5554ed5e9
https://hdl.handle.net/10400.4/1407
https://hdl.handle.net/10400.4/1407
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.