Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"Morita–Baylis–Hillman adduct"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 19, Iss 6, Pp 7429-7439 (2014)
An interesting new approach was developed for the synthesis of Evans’ chiral auxiliaries with excellent yields. In turn, another new stereoselective and efficient strategy has also allowed for the preparation of a 2-oxazolidinone derivative in 34%
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59479225a322433ead847703f76aa07f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniara Fernandes, Deborah de Alencar Simoni, Manoel T. Rodrigues Jr, Marilia S. Santos, Fernando Coelho
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 71, Iss 6, Pp o395-o396 (2015)
In the title compound, C21H21NO5, obtained from a Morita–Baylis–Hillman adduct, the hydrogenated five-membered ring adopts a shallow envelope conformation, with the C atom bearing the carboxylic acid substituent deviating by 0.237 (1) Å from the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47cb36d298404056acf349766146c0ae
Autor:
Silvana Guilardi, L. R. Terra, Mayura M. M. Rubinger, Javier Ellena, Rafael A.C. Souza, Eder do Couto Tavares
Publikováno v:
LOCUS Repositório Institucional da UFV
Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron:UFV
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron:UFV
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
New allylsulfonamide is prepared in a four-step synthetic route: the Morita-Baylis-Hillman adduct prepared from benzaldehyde and acrylonitrile is acetylated using acetic anhydride and DMAP. The acetylated product reacts with DABCO displaced by the ad
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::007d5bf378468966c47595f4523a1ceb
http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/23785
http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/23785
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.