Influence of particle network characteristics on the dynamic rheological properties of red lentil puree fractions

Autor: Feroussier, A., Morin, G., Couture, R., Perreault, V., Turgeon, S.L.

Publikováno v: In Food Hydrocolloids June 2024 151

A methodological framework to study the behavior and kinetic influence of V, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se and Mo during pyrite formation via the polysulfide pathway at ambient temperature

Autor: Baya, C., Le Pape, P., Baptiste, B., Menguy, N., Delbes, L., Morand, M., Rouelle, M., Aubry, E., Ona-Nguema, G., Noël, V., Juillot, F., Morin, G.

Publikováno v: In Chemical Geology 20 December 2022 613

Validation d’une version francophone de l’Anorexia Nervosa Stages of Change Questionnaire

Autor: Morin, G. ^*, Meilleur, D.

Publikováno v: In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence March 2022 70(2):82-89

Possible incomplete penetrance of Xq28 int22h-1/int22h-2 duplication.

Autor: Billes A; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France., Pujalte M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Jedraszak G; CHU Amiens Picardie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Amiens, France.; CHU Amiens Picardie, Département de génétique, UR4666 HEMATIM, CURS, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France., Amsallem D; Service de Neuropédiatrie, CHU de Besançon, Besançon, France., Boudry-Labis E; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France., Boute O; Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France., Bouquillon S; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France., Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France., Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Coutton C; Service de Génétique, Génomique, et Procréation, Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes, La Tronche, France.; INSERM 1209, CNRS UMR 5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences (IAB), Université Grenoble Alpes, Grenoble, France., Denizet AA; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France., Dieterich K; Université Grenoble Alpes, Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Medical Genetics, Grenoble Institute of Neurosciences, Grenoble, France.; CHU Grenoble, UM Génétique Chromosomique, Grenoble, France., Kuentz P; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France.; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', FHUTRANSLAD, Dijon, France., Lespinasse J; Centre Hospitalier de Chambéry, Service de Cytogénétique, Chambéry, France., Mazel B; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Morin G; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France., Amram F; CHU Amiens Picardie, Service de Génétique Clinique, Amiens, France., Pennamen P; CHU Bordeaux, Laboratoire de Génétique Biologique, Bordeaux, France., Rio M; Université Paris Cité, Institut Imagine, Inserm U1163, Paris, France.; Service de Médecine Génomique des maladies rares, AP-HP, Centre Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France., Piard J; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France.; UMR 1231 GAD, Inserm, Université de Bourgogne Franche Comté, Dijon, France., Putoux A; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France.; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028 CNRS UMR5292, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Rama M; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France., Roze-Guillaumey V; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU de Besançon, Besançon, France., Schluth-Bolard C; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.; Laboratoire de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Till M; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Trouvé C; Centre de Génétique Humaine - CHU de Besançon, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Besançon, France., Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France., Rooryck C; CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), U 1211 INSERM, Bordeaux, France., Sanlaville D; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France., Chatron N; Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Institute NeuroMyoGène, Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle, CNRS UMR 5261-INSERM U1315, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.

Publikováno v: Clinical genetics [Clin Genet] 2024 Sep; Vol. 106 (3), pp. 234-246. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 01.

Cat eye syndrome: Clinical, cytogenetics and familial findings in a large cohort of 43 patients highlighting the importance of congenital heart disease and inherited cases.

Autor: Jedraszak G; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France., Jobic F; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France., Receveur A; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France., Bilan F; Genetics Laboratory, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France., Gilbert-Dussardier B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Poitiers, Poitiers, France., Tiffany B; Medical Genetics Unit, University Hospital of Marseille, Marseille, France., Missirian C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Marseille, Marseille, France., Willems M; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Montpellier, Montpellier, France., Odent S; Medical Genetics Unit, University Hospital of Rennes, Rennes, France., Lucas J; Genetics Laboratory, University Hospital of Rennes, Rennes, France., Dubourg C; Molecular & Genomic Institute, Rennes, France., Schaefer E; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Strasbourg, Strasbourg, France., Scheidecker S; Medical Genetics Laboratory & INSERM U1112, Strasbourg, France., Lespinasse J; Clinical Genetics Unit, Hospital of Chambéry, Chambéry, France., Goldenberg A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France., Guerrot AM; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Rouen, Rouen, France., Joly-Helas G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France., Chambon P; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Rouen, Rouen, France., Le Caignec C; Medical Gentics Unit, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France., David A; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Nantes, Nantes, France., Coutton C; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France., Satre V; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble & INSERM U1209 Institute for Advanced Biosciences, University of Grenoble Alpes, Grenoble, France., Vieville G; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France., Amblard F; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France., Harbuz R; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Grenoble, Grenoble, France., Sanlaville D; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France., Till M; Cytogenetics Laboratory, University Hospital of Lyon, Bron, France., Vincent-Delorme C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France., Colson C; Catherine Vincent Delorme, Clinical Genetics Unit Guy Fontaine, University Hospital of Lille, Lille, France., Andrieux J; Molecular Genetics Institute, University hospital of Lille, Lille, France., Naudion S; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France., Toutain J; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France., Rooryck C; Medical Genetics Laboratory, University Hospital of Bordeaux, Bordeaux, France., de Fréminville B; Genetics Laboratory, University Hospital of Saint-Etienne, Saint-Etienne, France., Prieur F; Medical Genetics Unit, University Hospital of Saint-Etienne, Saint Etienne, France., Daire VC; Medical Genetics Federation, Necker-Children's Hospital, Paris, France., Amram D; Clinicial Genetics Unit, University Hospital of Creteil, Creteil, France., Kleinfinger P; Cerba Laboratory, Saint-Ouen, France., Raabe-Meyer G; Praxis für Humangenetik Dr. Schulze, Hannover, Germany., Courage C; Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland., Lemke J; Institute of Human Genetics, University of Leipzig Medical Center, Leipzig, Germany., Stefanou EG; Cytogenetics Unit, Laboratory of Medical Genetics, University General Hospital of Patras, Patras, Greece., Loretta T; Developmental Assessment Unit, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece., Emmanouil M; ATG Genetic Center, Athens, Greece., Tzeli SK; Department of Medical Genetics, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece., Sodowska H; Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotne 'Genom', Ruda Slaska, Poland., Anderson J; Cytogenetics Department, Sullivan and Nicolaides Pathology, Taringa, Queensland, Australia., Nandini A; Department of Cytogenetics, Royal Brisbane and Women's Hospital, Brisbane, Australia., Copin H; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France., Garçon L; Constitutional Genetics Laboratory, University Hospital of Amiens, Amiens, France.; UR4666, University of Picardy Jules Verne, Amiens, France., Liehr T; Jena University Hospital, Friedrich Schiller University, Institute of Human Genetics, Jena, Germany., Morin G; Clinical Genetics Unit, University Hospital of Amiens, Amiens, France.

Publikováno v: American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2024 Apr; Vol. 194 (4), pp. e63476. Date of Electronic Publication: 2023 Nov 16.