Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Moriceau, Stéphanie"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramos-Brossier, Mariana, Romeo-Guitart, David, Lanté, Fabien, Boitez, Valérie, Mailliet, François, Saha, Soham, Rivagorda, Manon, Siopi, Eleni, Nemazanyy, Ivan, Leroy, Christine, Moriceau, Stéphanie, Beck-Cormier, Sarah, Codogno, Patrice, Buisson, Alain, Beck, Laurent, Friedlander, Gérard, Oury, Franck
Publikováno v:
Cell Death & Disease; Jan2024, Vol. 15 Issue 1, p1-18, 18p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fregeac, Julien1,2 (AUTHOR), Moriceau, Stéphanie2,3 (AUTHOR), Poli, Antoine1,2 (AUTHOR), Nguyen, Lam Son1,2 (AUTHOR), Oury, Franck2,3 (AUTHOR) franck.oury@inserm.fr, Colleaux, Laurence1,2 (AUTHOR) laurence.colleaux@inserm.fr
Publikováno v:
Molecular Autism. 3/30/2020, Vol. 11 Issue 1, p1-14. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cornille, Maxence, Moriceau, Stéphanie, Khonsari, Roman, Heuzé, Yann, Loisay, Léa, Boitez, Valérie, Morice, Anne, Arnaud, Eric, Collet, Corinne, Bensidhoum, Morad, Kaci, Nabil, Boddaert, Nathalie, Paternoster, Giovanna, Rauschendorfer, Theresa, Werner, Sabine, Mansour, Suzanne, Di Rocco, Federico, Oury, Franck, Legeai-Mallet, Laurence
Publikováno v:
Journal of Experimental Medicine
Journal of Experimental Medicine, 2022, 219 (4), pp.e20201879. ⟨10.1084/jem.20201879⟩
Journal of Experimental Medicine, 2022, 219 (4), pp.e20201879. ⟨10.1084/jem.20201879⟩
International audience; Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (CAN, a rare type of craniosynostosis characterized by premature suture fusion and neurological impairments) has been linked to a gain-of-function mutation (p.Ala391Glu) in fibroblast