Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"Morgan, L.C."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Epilepsy & Behavior Case Reports 2015 3:4-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tarkar, A., Loges, N.T., Slagle, C.E., Francis, R., Dougherty, G.W., Tamayo, J.V., Shook, B., Cantino, M., Schwartz, D., Jahnke, C., Olbrich, H., Werner, C., Raidt, J., Pennekamp, P., Abouhamed, M., Hjeij, R., Kohler, G., Griese, M., Li, Y., Lemke, K., Klena, N., Liu, X., Gabriel, G., Tobita, K., Jaspers, M., Morgan, L.C., Shapiro, A.J., Letteboer, S.J.F., Mans, D.A., Carson, J.L., Leigh, M.W., Wolf, W.E., Chen, S., Lucas, J.S., Onoufriadis, A., Plagnol, V., Schmidts, M., Boldt, K., Uk10K, ., Roepman, R., Zariwala, M.A., Lo, C.W., Mitchison, H.M., Knowles, M.R., Burdine, R.D., Loturco, J.J., Omran, H.
Publikováno v:
Nature Genetics, 45, 9, pp. 995-1003
Nature Genetics; Vol 45
Nature Genetics, 45, 995-1003
Nature Genetics; Vol 45
Nature Genetics, 45, 995-1003
Item does not contain fulltext DYX1C1 has been associated with dyslexia and neuronal migration in the developing neocortex. Unexpectedly, we found that deleting exons 2-4 of Dyx1c1 in mice caused a phenotype resembling primary ciliary dyskinesia (PCD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::037209ebf98b0dc646a4ae46292fcd1e
https://hdl.handle.net/2066/145412
https://hdl.handle.net/2066/145412
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.