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Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 49 No. 2 (2018); 185-187
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 49 n.º 2 (2018); 185-187
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 49 n.º 2 (2018); 185-187
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A síndrome de Ehler-Danlos é um distúrbio hereditário raro do tecido conjuntivo, que se caracteriza por hipermobilidade articular, hiperextensibilidade e fragilidade cutânea. Relata-se o caso clínico de uma criança de 6 anos, seguida em consul
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 49, Iss 2 (2018)
A síndrome de Ehler-Danlos é um distúrbio hereditário raro do tecido conjuntivo, que se caracteriza por hipermobilidade articular, hiperextensibilidade e fragilidade cutânea. Relata-se o caso clínico de uma criança de 6 anos, seguida em consul