Zobrazeno 1 - 10
of 416
pro vyhledávání: '"Morag N"'
Autor:
Tauman R, Berall M, Berry R, Etzioni T, Shrater N, Hwang D, Marai I, Manthena P, Rama A, Spiegel R, Penzel T, Koren Morag N, Pillar G
Publikováno v:
Nature and Science of Sleep, Vol Volume 12, Pp 1115-1121 (2020)
Riva Tauman,1 Murray Berall,2 Richard Berry,3 Tamar Etzioni,4 Noam Shrater,5 Dennis Hwang,6 Ibrahim Marai,7 Prasanth Manthena,8 Anil Rama,9 Rebecca Spiegel,10 Thomas Penzel,11 Nira Koren Morag,12 Giora Pillar4 1Sleep Disorders Center, Tel Aviv Souras
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aded3e9d5018480d933233952f55e7d1
Autor:
Beatriz Suarez Martinez-Falero, Anastasia Koutalopoulou, Andrew G. L. Douglas, Mira Kharbanda, Morag N. Collinson, Andrew Lotery, Helen Lotery
Publikováno v:
Clinical and Experimental Dermatology. 47:2342-2345
A 39-year-old woman sought advice regarding potential risks to her offspring due to previous possible diagnosis of incontinentia pigmenti. She had linear hyperpigmentation along the lines of Blaschko affecting the upper and lower limbs, and skin-colo
Publikováno v:
In Precambrian Research September 2015 266:1-11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Precambrian Research July 2012 208-211:197-212
Autor:
Jade Heath, Morag N. Collinson, Deborah Barrell, Sian Corrin, Jessica Norton, Angharad Williams, Sarah J. Beal, Jana Jezkova, Sian Morgan
Publikováno v:
npj Genomic Medicine, Vol 5, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
NPJ Genomic Medicine
NPJ Genomic Medicine
In recent years, chromosomal microarrays have been widely adopted by clinical diagnostic laboratories for postnatal constitutional genome analysis and have been recommended as the first-line test for patients with intellectual disability, development
Autor:
John C K Barber, Sarah Bowell, David M. Hunt, Morag N. Collinson, Mark S. Bateman, Amanda L. Collins, David J. Bunyan, Beth Kirk, Louisa M. Russell, Mira Kharbanda, Emma-Jane Taylor
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 160:185-192
A phenotype is emerging for the proximal pair of G-dark bands in 11q (11q14.1 and q14.3) but not yet for the distal pair (11q22.1 and q22.3). A mother and daughter with the same directly transmitted 12.3-Mb interstitial deletion of 11q21q22.3 (GRCh37
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.