Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Mora, JS"'
Autor:
Tazelaar, GHP, van Rheenen, W, Pulit, SL, van der Spek, RAA, Dekker, AM, Moisse, M, McLaughlin, RL, Sproviero, W, Kenna, KP, Kooyman, M, van Doormaal, PTC, van Eijk, KE, Middelkoop, BM, Schellevis, RD, Brands, WJ, Al-Chalabi, A, Morrison, KE, Shaw, PJ, Shaw, CE, Newhouse, SE, van Es, MA, Basak, AN, Akçimen, F, Kocoglu, C, Tunca, C, Povedano, M, Mora, JS, Glass, JD, Van Damme, P, Robberecht, W, HardimanMD, O, Landers, JE, van den Berg, LH, Veldink, JH
© 2018 American Neurological Association Objective: After the initial report of a CHCHD10 mutation in mitochondrial disease with features resembling amyotrophic lateral sclerosis (ALS), CHCHD10 mutations have been considered to be a frequent cause f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6822f0c8d0228b9641fa10e04b8adf79
https://eprints.soton.ac.uk/425106/
https://eprints.soton.ac.uk/425106/
Autor:
McLaughlin, RL, Schijven, D, Van Rheenen, W, Van Eijk, KR, O'Brien, M, Kahn, RS, Ophoff, RA, Goris, A, Bradley, DG, Al-Chalabi, A, Van Den Berg, LH, Luykx, JJ, Hardiman, O, Veldink, JH, Shatunov, A, Dekker, AM, Diekstra, FP, Pulit, SL, Van Der Spek, RAA, Van Doormaal, PTC, Sproviero, W, Jones, AR, Nicholson, GA, Rowe, DB, Pamphlett, R, Kiernan, MC, Bauer, D, Kahlke, T, Williams, K, Eftimov, F, Fogh, I, Ticozzi, N, Lin, K, Millecamps, S, Salachas, F, Meininger, V, Carvalho, MD, Pinto, S, Mora, JS, Rojas-Garcyá, R, Polak, M, Chandran, S, Colville, S, Swingler, R, Morrison, KE, Shaw, PJ, Hardy, J, Orrell, RW, Pittman, A, Sidle, K, Fratta, P, Malaspina, A, Petri, S, Abdulla, S, Drepper, C, Sendtner, M, Meyer, T, Wiedau-Pazos, M, Lomen-Hoerth, C, Deerlin, VMV, Trojanowski, JQ, Elman, L, McCluskey, L, Basak, N, Meitinger, T, Lichtner, P, Blagojevic-Radivojkov, M, Andres, CR, Maurel, C, Bensimon, G, Landwehrmeyer, B, Brice, A, Payan, CAM, Saker-Delye, S, Durr, A, Wood, N, Tittmann, L, Lieb, W, Franke, A, Rietschel, M, Cichon, S, Nothen, MM, Amouyel, P, Tzourio, C, Dartigues, JF, Uitterlinden, AG, Rivadeneira, F, Estrada, K, Hofman, A, Curtis, C, Derkooi, AJV, De Visser, M, Weber, M, Shaw, CE, Smith, BN, Pansarasa, O, Cereda, C, Bo, RD, Comi, GP, D'Alfonso, S
© 2017 The Author(s). We have previously shown higher-than-expected rates of schizophrenia in relatives of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), suggesting an aetiological relationship between the diseases. Here, we investigate the gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::ce0ceb00049b656c7a83857308020abb
https://hdl.handle.net/10453/125642
https://hdl.handle.net/10453/125642
Autor:
Garcia-Redondo, A, Dols-Icardo, O, Rojas-Garcia, R, Esteban-Perez, J, Cordero-Vazquez, P, Munoz-Blanco, JL, Catalina, I, Gonzalez-Munoz, M, Varona, L, Sarasola, E, Povedano, M, Sevilla, T, Guerrero, A, Pardo, J, de Munain, AL, Marquez-Infante, C, de Rivera, FJR, Pastor, P, Jerico, I, de Arcaya, AA, Mora, JS, Clarimon, J
Publikováno v:
HUMAN MUTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
A hexanucleotide repeat expansion in chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) can cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and/or frontotemporal dementia (FTD). We assessed its frequency in 781 sporadic ALS (sALS) and 155 familial ALS (fALS) cas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0a5705a5ad784773ff2581590535d1e9
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10937
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10937
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
New England Journal of Medicine. 310:126-127
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.