Zobrazeno 1 - 10
of 428
pro vyhledávání: '"Moots R"'
Publikováno v:
British Journal of Pain; Dec2023, Vol. 17 Issue 6, p560-568, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Glennon‐Alty, L.1,2 (AUTHOR), Moots, R. J.3 (AUTHOR), Edwards, S. W.4 (AUTHOR), Wright, H. L.1 (AUTHOR) hlwright@liverpool.ac.uk
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Feb2021, Vol. 203 Issue 2, p151-159. 9p. 2 Black and White Photographs, 2 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Massias, JS, Smith, EMD, Al-Abadi, E, Armon, K, Bailey, K, Ciurtin, C, Davidson, J, Gardner-Medwin, J, Haslam, K, Hawley, DP, Leahy, A, Leone, V, McErlane, F, Mewar, D, Modgil, G, Moots, R, Pilkington, C, Ramanan, AV, Rangaraj, S, Riley, P, Sridhar, A, Wilkinson, N, Beresford, MW, Hedrich, CM, Grp, UKJSLE Study
Publikováno v:
Lupus
LUPUS
Massias, J S, Smith, E M D, Ramanan, A V & al., E 2020, ' Clinical and laboratory characteristics in juvenile-onset Systemic Lupus Erythematosus across age groups ', Lupus, vol. 29, no. 5, pp. 474-481 . https://doi.org/10.1177/0961203320909156
LUPUS
Massias, J S, Smith, E M D, Ramanan, A V & al., E 2020, ' Clinical and laboratory characteristics in juvenile-onset Systemic Lupus Erythematosus across age groups ', Lupus, vol. 29, no. 5, pp. 474-481 . https://doi.org/10.1177/0961203320909156
Background Systemic lupus erythematous (SLE) is a systemic autoimmune/inflammatory condition. Approximately 15–20% of patients develop symptoms before their 18th birthday and are diagnosed with juvenile-onset SLE (JSLE). Gender distribution, clinic
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moss, P. A. H., Moots, R. J., Rosenberg, W. M. C., Rowland-Jones, S. J., Bodmer, H. C., McMichael, A. J., Bell, J. I.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1991 Oct . 88(20), 8987-8990.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2358069
Autor:
Tarn, JR, Howard-Tripp, N, Lendrem, DW, Mariette, X, Saraux, A, Devauchelle-Pensec, V, Seror, R, Skelton, AJ, James, K, McMeekin, P, Al-Ali, S, Hackett, KL, Lendrem, BC, Hargreaves, B, Casement, J, Mitchell, S, Bowman, SJ, Price, E, Pease, CT, Emery, P, Lanyon, P, Hunter, J, Gupta, M, Bombardieri, M, Sutcliffe, N, Pitzalis, C, McLaren, J, Cooper, A, Regan, M, Giles, I, Isenberg, D, Saravanan, V, Coady, D, Dasgupta, B, McHugh, N, Young-Min, S, Moots, R, Gendi, N, Akil, M, Griffiths, B, Johnsen, SJA, Norheim, KB, Omdal, R, Stocken, D, Everett, C, Fernandez, C, Isaacs, JD, Gottenberg, J-E, Ng, W-F, French ASSESS cohort, UK Primary Sjögren's Syndrome Registry
Background Heterogeneity is a major obstacle to developing effective treatments for patients with primary Sjögren's syndrome. We aimed to develop a robust method for stratification, exploiting heterogeneity in patient-reported symptoms, and to relat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::97af6517ec3a0615b03cf0791fda16ea
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Aug2017, Vol. 189 Issue 2, p250-258. 9p. 1 Chart, 5 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.