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pro vyhledávání: '"Montserrat Costa, Emilio"'
Autor:
Montserrat Costa, Emilio
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TDX (Tesis Doctorals en Xarxa).
Desde el descubrimiento del antígeno Australia (Ag Au; Ag SH; Ag HB; Ag HBS) por BLUMBERG y cols., dicho antígeno ha sido exhaustivamente estudiado en patología. Su relación con la hepatitis vírica tipo B está fuera de toda duda, pero además e
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10803/2314
Autor:
Gardella Company, Santi, Montserrat Costa, Emilio, Rozman, Ciril, 1929, Llebaria Regalado, Carlos A., Diumenjó Riveros, Maria Cristina, Olivé, Teresa, Bladé, J. (Joan), Cervantes Requena, F., Feliu Frasnedo, Evaristo, Grañena Batista, Alberto, Marín, Pedro, Nomdedeu, Benet, Brugués, Rosa
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Se analizan los resultados terapéuticos y la supervivencia de 60 pacientes afectos de linfoma no Hodgkin de histología 'favorable', según la clasificación de Rappaport (LLMD-N 33 casos, LMI-N 10, LLBD-D 17). Diez pacientes se encontraban en estad
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::211f5c75b3d37bb99c1cb825ea1ebe17
http://hdl.handle.net/2445/177926
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Autor:
Abrisqueta Costa, Pau
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[spa] La leucemia linfática crónica (LLC) es la leucemia más frecuente en la edad adulta en los países occidentales, y se caracteriza por la acumulación y proliferación de linfocitos clonales B maduros CD5+ en la sangre, médula ósea, y gangli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::870d0f42eb2e57e5df0184b9a6124397
http://hdl.handle.net/10803/283529
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Autor:
Calpe Berdiel, Eva
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[cat] La Leucèmia Limfàtica Crònica (LLC) és una neoplàsia maligna caracteritzada per l’acumulació monoclonal i progressiva de limfòcits B madurs a la sang, moll de l’os i òrgans limfoides. És la leucèmia més comú al món occidental,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::366128bbc8d7b758117811f2364939d2
http://hdl.handle.net/2445/55160
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[eng] Glucocorticoids are frequently included in the chemotherapy regimens administered to patients with CLL because they are potent immunosuppressant agents and because they are able to induce apoptosis in CLL cells. Although used from a long time,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::16bc7be6d57ddbbc42c394a64aa64a2d
http://hdl.handle.net/10803/92558
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Autor:
Ferrer Aguilar, Gerardo
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La leucemia linfática crónica (LLC) es la leucemia más frecuente en los países occidentales. En esta enfermedad es frecuente hallar complicaciones autoinmunes. A pesar de que la relación entre LLC y trastornos autoinmunes se conoce desde hace pr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e79af8bea34e31def94a00e8bfa8d8ea
http://hdl.handle.net/2445/34742
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Autor:
Camós Guijosa, Mireia
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INTRODUCCIÓN. La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad heterogénea desde el punto de vista clínico y biológico. En los últimos años se vienen reconociendo diversas alteraciones moleculares que definen entidades específicas. En este c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::40ca333f7cb94db011c02d69ad1d0007
http://www.tdx.cat/TDX-0702107-114903
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Autor:
Crespo Maull, Marta
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La Leucèmia Limfàtica Crònica (LLC), la més freqüent de les leucèmies en el món occidental, és una malaltia produïda per la proliferació i cúmul de limfòcits B madurs, actualment incurable. Aproximadament el 50 de les LLCs presenten hiper
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::12644883adecd83f2d7be019c3c559fe
http://hdl.handle.net/2445/42187
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Autor:
Montoto Almirall, Silvia
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El linfoma folicular (LF) es el segundo subtipo más frecuente de linfoma no hodgkiniano (LNH). Pese a que los pacientes con LF presentan una mediana de supervivencia relativamente prolongada, en la mayoría de los casos ésta sigue siendo una enferm
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::466ed18c9012f7780048581cd707b9ff
http://hdl.handle.net/10803/2182
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Autor:
Fernández Avilés, Francesc
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El objetivo principal de esta Tesis Doctoral es analizar cual es la frecuencia y la relevancia clínica de la persistencia de células linfoides T y de células mieloides originarias del receptor (quimerismo mixto) tras un trasplante alogénico de pr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::664cb1ce2430661efe5a141f8f603cdb
http://hdl.handle.net/2445/42155
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