Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"Montantin, Guy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thomas, Lucie, Cuisset, Laurence, Papon, Jean-Francois, Tamalet, Aline, Pin, Isabelle, Taam, Rola Abou, Faucon, Catherine, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Duquesnoy, Philippe, Moal, Florence Dastot - Le, Copin, Bruno, Carion, Nathalie, Louis, Bruno, Chantot-Bastaraud, Sandra, Siffroi, Jean-Pierre, Mitri, Rana, Coste, André, Escudier, Estelle, Thouvenin, Guillaume
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Jun2024, Vol. 61 Issue 6, p595-10, 23p
Autor:
THOMAS, Lucie, Bouhouche, Khaled, Whitfield, Marjorie, Thouvenin, Guillaume, Coste, André, Louis, Bruno, Szymanski, Claire, Bequignon, Emilie, Papon, Jean-François, Castelli, Manon, Lemullois, Michel, Dhalluin, Xavier, Drouin-Garraud, Valérie, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Duquesnoy, Philippe, Copin, Bruno, Dastot - Le Moal, Florence, Couvet, Sandrine, Barbotin, Anne Laure, Faucon, Catherine, Honoré, Isabelle, Maitre, Bernard, Beydon, Nicole, Tamalet, Aline, Rives, Nathalie, Koll, France, Escudier, Estelle, Tassin, Anne-Marie, Touré, Aminata, Mitchell, Valerie, Amselem, Serge, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de Génétique
Assises de Génétique, Feb 2022, Rennes (FR), France
ESHG 2022
ESHG 2022, Jun 2022, Vienne, Austria
Assises de Génétique, Feb 2022, Rennes (FR), France
ESHG 2022
ESHG 2022, Jun 2022, Vienne, Austria
International audience; Cilia and flagella are evolutionarily conserved organelles whose motility relies on the outer and inner dynein arm complexes (ODAs/IDAs). Defects in ODAs/IDAs result in primary ciliary dyskinesia (PCD), a disease characterized
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::220c60c9d780f01c9ca18292f309839d
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03922541
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03922541
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mani, Rahma, Belkacem, Sabrina, Soua, Zohra, Chantot-Bastaraud, Sandra, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Copin, Bruno, Bouguila, Jihene, Rive Le Gouard, Nicolas, Boughamoura, Lamia, Ben Ameur, Salma, Hachicha, Mongia, Boussoffara, Raoudha, Boussetta, Khadija, Hammouda, Samia Ben, Bedoui, Abir, Besbes, Habib, Meddeb, Seif, Chraeit, Karima, Khlifa, Monia, Escudier, Estelle, Amselem, Serge, Mabrouk, Imed, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de Génétique Humaine et Médicale
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
National audience; Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disease of motile cilia. Even though PCD is widely studied, North-African patients have been rarely explored. In this study, we aim at confirming the clinical diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::e487f1d0674a260a4afe22aa0f344454
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
Autor:
THOMAS, Lucie, Whitfield, Marjorie, Béquignon, Émilie, Schmitt, Alain, Stouvenel, Laurence, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Duquesnoy, Philippe, Copin, Bruno, Chantot-Bastaraud, Sandra, Dastot - Le Moal, Florence, Faucon, Catherine, Barbotin, Anne Laure, Loyens, Anne, Siffroi, Jean-Pierre, Papon, Jean-François, Escudier, Estelle, Amselem, Serge, Mitchell, Valerie, Touré, Aminata, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de génétique humaine et médicale
Assises de génétique humaine et médicale, Jan 2020, Tours, France
Assises de génétique humaine et médicale, Jan 2020, Tours, France
National audience; Motile cilia and sperm flagella share an evolutionarily conserved axonemal structure. Their structural and/or functional defects are associated with primary ciliary dyskinesia (PCD), a genetic disease characterized by chronic respi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3b4fa102ac36fc8fb281ae8ec7d00f88
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03951614
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03951614
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mabrouk, Imed, Al-Harthi, Nawal, Mani, Rahma, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Lagha, Rihab, Ben Abdallah, Fethi, Hassan, Mohamad M., Alhomrani, Majid, Gaber, Ahmed, Alsanie, Walaa F., Ouali, Hanadi, Jambi, Fatma A., Almaghamsi, Talal M., Alqarni, Nawal A., Alfarsi, Nawaf A., Kashgari, Khadija, Al-Zahrani, Hasna J., Al-Shamary, Zamel A., Al-Harbi, Abdullah, Amselem, Serge, Escudier, Estelle, Legendre, Marie
Publikováno v:
Journal of Human Genetics; July 2022, Vol. 67 Issue: 7 p381-386, 6p