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Autor:
Thomas L; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France., Cuisset L; Service de Médecine Génomique, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Université de Paris, Hôpital Cochin, Paris, F-75014, France., Papon JF; Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, F-94270, France.; Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Université Paris-Est Créteil, Inserm U955, CNRS ERL7240, Hôpital Henri-Mondor, Créteil, F-94010, France., Tamalet A; Département de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares RespiRare, AP-HP, Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau Hospital, Paris, F-75012, France., Pin I; Pédiatrie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, F-38500, France., Abou Taam R; Service de Pneumologie et Allergologie Pédiatriques, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, F-75015, France., Faucon C; Service d'Anatomopathologie, Laboratoire de Microscopie Electronique, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Créteil, F-94000, France., Montantin G; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris., Tissier S; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris., Duquesnoy P; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France., Dastot-Le Moal F; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris., Copin B; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France.; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris., Carion N; Service de Médecine Génomique, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP), Université de Paris, Hôpital Cochin, Paris, F-75014, France., Louis B; Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Université Paris-Est Créteil, Inserm U955, CNRS ERL7240, Hôpital Henri-Mondor, Créteil, F-94010, France., Chantot-Bastaraud S; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France.; Génétique chromosomique, AP-HP, Hôpital Trousseau, Paris, F-75012, France., Siffroi JP; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France.; Génétique chromosomique, AP-HP, Hôpital Trousseau, Paris, F-75012, France., Mitri R; Service d'Anatomopathologie, Laboratoire de Microscopie Electronique, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Créteil, F-94000, France., Coste A; Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Université Paris-Est Créteil, Inserm U955, CNRS ERL7240, Hôpital Henri-Mondor, Créteil, F-94010, France.; Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, AP-HP, Hôpital Henri-Mondor, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Créteil, F-94000, France., Escudier E; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France.; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris., Thouvenin G; Département de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares RespiRare, AP-HP, Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau Hospital, Paris, F-75012, France., Amselem S; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France.; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris., Legendre M; Childhood Genetic Diseases, Sorbonne Université, Inserm, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, France marie.legendre@aphp.fr.; Génétique moléculaire, AP-HP, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, F-75012, Paris.
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 2024 May 21; Vol. 61 (6), pp. 595-604. Date of Electronic Publication: 2024 May 21.
Autor:
Mabrouk I; Department of Biology, College of Science, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia. mabrouk_imed@yahoo.fr., Al-Harthi N; Department of Biology, College of Science, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Mani R; Inserm UMR_S933, Sorbonne Université, Childhood Genetic Disorders, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Unité de recherche UR14ES19, Faculté de Médecine de Sousse, Université de Sousse, Sousse, Tunisia., Montantin G; U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Tissier S; U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Lagha R; Department of Biology, College of Science, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Ben Abdallah F; Department of Biology, College of Science, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Hassan MM; Department of Biology, College of Science, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Alhomrani M; Department of Clinical Laboratories Sciences, The Faculty of Applied Medical Sciences, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Gaber A; Department of Biology, College of Science, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Alsanie WF; Department of Clinical Laboratories Sciences, The Faculty of Applied Medical Sciences, Taif University, Taif, 21944, Saudi Arabia., Ouali H; Respiratory Clinic, King Faisal Medical Complex, Taif, 26514-8245, Saudi Arabia., Jambi FA; Pediatric Department, Maternity and Children Hospital, Makkah, Saudi Arabia., Almaghamsi TM; King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Jeddah, 23433, Saudi Arabia., Alqarni NA; King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Jeddah, 23433, Saudi Arabia., Alfarsi NA; King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Jeddah, 23433, Saudi Arabia., Kashgari K; Pediatric Department, Maternity and Children Hospital, Jeddah, 23324, Saudi Arabia., Al-Zahrani HJ; Pediatric Department, Maternity and Children Hospital, Jeddah, 23324, Saudi Arabia., Al-Shamary ZA; Pediatric Department, King Khalid Hospital, Hail, 5032-55421, Saudi Arabia., Al-Harbi A; Pediatric Department, Al Hada Armed Forces Hospital, Taif, Saudi Arabia., Amselem S; Inserm UMR_S933, Sorbonne Université, Childhood Genetic Disorders, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Escudier E; Inserm UMR_S933, Sorbonne Université, Childhood Genetic Disorders, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Legendre M; Inserm UMR_S933, Sorbonne Université, Childhood Genetic Disorders, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
Publikováno v:
Journal of human genetics [J Hum Genet] 2022 Jul; Vol. 67 (7), pp. 381-386. Date of Electronic Publication: 2022 Jan 20.
Autor:
Zhou, Haiyan1 (AUTHOR), Yin, Zhaochu1 (AUTHOR), Ni, Bin1 (AUTHOR), Lin, Jiwu1 (AUTHOR), Luo, Shuwei2,3 (AUTHOR) luobosing@gmail.com, Xie, Wanqin1,3 (AUTHOR) wanqinxie@126.com
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 9/12/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Blanchon S; Universite Paris-Est, Faculte de Médecine, INSERM (Institut National pour la Santé et la Recherche Médicale) UMR_S955, Equipe 13, CNRS (Centre National pour la Recherche Scientifique), ERL 7000, Creteil, France sylvain.blanchon@chuv.ch.; Department Woman-Mother-Child, Service of Pediatrics, Pediatric Pulmonology Unit, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland., Legendre M; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Bottier M; Universite Paris-Est, Faculte de Médecine, INSERM (Institut National pour la Santé et la Recherche Médicale) UMR_S955, Equipe 13, CNRS (Centre National pour la Recherche Scientifique), ERL 7000, Creteil, France., Tamalet A; APHP, Hopital Armand-Trousseau, Unite de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Reference des Maladies Respiratoires Rares, Creteil, France., Montantin G; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Collot N; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Faucon C; Centre Hospitalier Intercommunal de Creteil, Service d'Anatomopathologie, Laboratoire de Microscopie Electronique, Creteil, France., Dastot F; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Copin B; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Clement A; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France.; APHP, Hopital Armand-Trousseau, Unite de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Reference des Maladies Respiratoires Rares, Creteil, France., Filoche M; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Coste A; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor-Albert Chenevier et Centre Hospitalier Intercommunal de Creteil, Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale, Creteil, France., Amselem S; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Escudier E; Sorbonne Universite, Faculte de Medecine, INSERM UMR_S933, APHP (Assistance Publique - Hopitaux de Paris), Unité de génétique moléculaire, Hopital Armand-Trousseau, Paris, France., Papon JF; Universite Paris-Est, Faculte de Médecine, INSERM (Institut National pour la Santé et la Recherche Médicale) UMR_S955, Equipe 13, CNRS (Centre National pour la Recherche Scientifique), ERL 7000, Creteil, France.; Universite Paris-Sud, Faculte de Medecine, APHP, Hopital Bicetre, Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-maxillo-faciale, Le Kremlin Bicetre, France., Louis B; Universite Paris-Est, Faculte de Médecine, INSERM (Institut National pour la Santé et la Recherche Médicale) UMR_S955, Equipe 13, CNRS (Centre National pour la Recherche Scientifique), ERL 7000, Creteil, France.
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 2020 Apr; Vol. 57 (4), pp. 237-244. Date of Electronic Publication: 2019 Nov 26.
Autor:
Thomas L; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U933, Hôpital Armand-Trousseau, Paris 75012, France., Bouhouche K; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), Centre à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Centre National de la Recherche Scientifique, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette 91198, France., Whitfield M; Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U1016), Centre National de la Recherche Scientifique UMR8104, Université Paris Descartes, Paris 75014, France., Thouvenin G; Unité Fonctionnelle d'Exploration Fonctionnelle Respiratoire - Somnologie, Service de Physiologie et Explorations Fonctionnelles, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France; Centre de Recherche Saint-Antoine, Sorbonne Universités, Paris 75012, France., Coste A; Hôpital Henri Mondor et Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Créteil 94010, France; Faculté de Médecine, Université Paris-Est, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U955), Centre National de la Recherche Scientifique ERL7240, Hôpital Henri Mondor, Créteil 94010, France., Louis B; Faculté de Médecine, Université Paris-Est, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U955), Centre National de la Recherche Scientifique ERL7240, Hôpital Henri Mondor, Créteil 94010, France., Szymanski C; Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Huriez, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille 59000, France., Bequignon E; Hôpital Henri Mondor et Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Créteil 94010, France; Faculté de Médecine, Université Paris-Est, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U955), Centre National de la Recherche Scientifique ERL7240, Hôpital Henri Mondor, Créteil 94010, France., Papon JF; Faculté de Médecine, Université Paris-Est, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U955), Centre National de la Recherche Scientifique ERL7240, Hôpital Henri Mondor, Créteil 94010, France; Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Bicêtre, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Le Kremlin-Bicêtre 94275, France., Castelli M; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), Centre à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Centre National de la Recherche Scientifique, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette 91198, France., Lemullois M; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), Centre à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Centre National de la Recherche Scientifique, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette 91198, France., Dhalluin X; Services de Pneumologie et Oncologie Thoracique et d'endoscopie respiratoire, Hôpital Calmette, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille 59000, France., Drouin-Garraud V; Service de Génétique Médicale, Hôpital Charles Nicolle, Centre Hospitalier Universitaire-Hôpitaux de Rouen, Rouen 76000, France., Montantin G; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Tissier S; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Duquesnoy P; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U933, Hôpital Armand-Trousseau, Paris 75012, France., Copin B; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Dastot F; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Couvet S; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U933, Hôpital Armand-Trousseau, Paris 75012, France., Barbotin AL; Institut de Biologie de la Reproduction-Spermiologie-Cecos, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille 59000, France; EA4308: Gametogenesis and Gamete Quality, Université de Lille, Lille 59000, France., Faucon C; Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Laboratoire de Microscopie Électronique, Service d'Anatomopathologie, Créteil 94010, France., Honore I; Service de Pneumologie et Oncologie Thoracique, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75014, France., Maitre B; Service de Pneumologie, Hôpital Henri Mondor et Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Créteil 94010, France., Beydon N; Unité Fonctionnelle d'Exploration Fonctionnelle Respiratoire - Somnologie, Service de Physiologie et Explorations Fonctionnelles, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Tamalet A; Unité Fonctionnelle d'Exploration Fonctionnelle Respiratoire - Somnologie, Service de Physiologie et Explorations Fonctionnelles, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Rives N; Department of Reproductive Biology-Centre d'Étude et de Conservation du Sperme, Normandie Université, UNIROUEN, EA 4308 'Gametogenesis and Gamete Quality,' Rouen University Hospital, Rouen 76000, France., Koll F; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), Centre à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Centre National de la Recherche Scientifique, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette 91198, France., Escudier E; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U933, Hôpital Armand-Trousseau, Paris 75012, France; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France., Tassin AM; Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), Centre à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives, Centre National de la Recherche Scientifique, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette 91198, France., Touré A; Institut Cochin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U1016), Centre National de la Recherche Scientifique UMR8104, Université Paris Descartes, Paris 75014, France. Electronic address: aminata.toure@inserm.fr., Mitchell V; Institut de Biologie de la Reproduction-Spermiologie-Cecos, Hôpital Jeanne de Flandre, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille 59000, France; EA4308: Gametogenesis and Gamete Quality, Université de Lille, Lille 59000, France., Amselem S; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U933, Hôpital Armand-Trousseau, Paris 75012, France; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France. Electronic address: serge.amselem@inserm.fr., Legendre M; Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U933, Hôpital Armand-Trousseau, Paris 75012, France; Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris 75012, France.
Publikováno v:
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 2020 Feb 06; Vol. 106 (2), pp. 153-169. Date of Electronic Publication: 2020 Jan 23.
Autor:
Mani R; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de recherche 'Biologie moléculaire des leucémies et lymphomes', UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia., Belkacem S; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Soua Z; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de recherche 'Biologie moléculaire des leucémies et lymphomes', UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia., Chantot S; U.F. de Génétique Chromosomique (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Montantin G; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Tissier S; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Copin B; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Bouguila J; Service de Pédiatrie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisia., Rive Le Gouard N; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Boughamoura L; Service de Pédiatrie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisia., Ben Ameur S; Service de Pédiatrie, CHU Hedi Chaker, Sfax, Tunisia., Hachicha M; Service de Pédiatrie, CHU Hedi Chaker, Sfax, Tunisia., Boussoffara R; Service de Pédiatrie, CHU Tahar Sfar, Mahdia, Tunisia., Boussetta K; Département de Pédiatrie B, Hôpital d'enfant Béchir Hamza, Tunis, Tunisia., Hammouda S; Département de Pédiatrie B, Hôpital d'enfant Béchir Hamza, Tunis, Tunisia., Bedoui A; Service de Pédiatrie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisia., Besbes H; Service de Pédiatrie, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisia., Meddeb S; Département de Pédiatrie B, Hôpital d'enfant Béchir Hamza, Tunis, Tunisia., Chraeit K; Service de Pédiatrie, CHU Mohamed Tlatli, Nabeul, Tunisia., Khlifa M; Service de Pédiatrie, Hôpital Régional M'Saken, Sousse, Tunisia., Escudier E; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Amselem S; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Mabrouk I; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de recherche 'Biologie moléculaire des leucémies et lymphomes', UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia., Legendre M; INSERM UMR_S933, Sorbonne Université, U.F. de Génétique moléculaire (AP-HP), Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2020 Jan; Vol. 41 (1), pp. 115-121. Date of Electronic Publication: 2019 Sep 15.
Autor:
Arora M; Division of Endocrinology, CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow, India., Mehta P; Division of Endocrinology, CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow, India.; Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad, India., Sethi S; Division of Endocrinology, CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow, India.; Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad, India., Anifandis G; Department of Obstetrics and Gynaecology, School of Health Sciences, Faculty of Medicine, University of Thessaly, Larisa, Greece., Samara M; Department of Obstetrics and Gynaecology, School of Health Sciences, Faculty of Medicine, University of Thessaly, Larisa, Greece., Singh R; Division of Endocrinology, CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow, India. rajender_singh@cdri.res.in.; Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad, India. rajender_singh@cdri.res.in.
Publikováno v:
Journal of assisted reproduction and genetics [J Assist Reprod Genet] 2024 Oct 17. Date of Electronic Publication: 2024 Oct 17.
Autor:
Zlotina, Anna1 (AUTHOR) anna-zlotina@yandex.ru, Barashkova, Svetlana1,2 (AUTHOR), Zhuk, Sergey1 (AUTHOR), Skitchenko, Rostislav1 (AUTHOR), Usoltsev, Dmitrii3,4 (AUTHOR), Sokolnikova, Polina1 (AUTHOR), Artomov, Mykyta3,4 (AUTHOR), Alekseenko, Svetlana2 (AUTHOR), Simanova, Tatiana5 (AUTHOR), Goloborodko, Maria2 (AUTHOR), Berleva, Olga2 (AUTHOR), Kostareva, Anna1,6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 8/23/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-23. 23p.
Autor:
Wilken, Alina1 (AUTHOR), Höben, Inga Marlena1 (AUTHOR), Wolter, Alexander2 (AUTHOR), Loges, Niki Tomas1 (AUTHOR), Olbrich, Heike1 (AUTHOR), Aprea, Isabella1 (AUTHOR), Dworniczak, Bernd1 (AUTHOR), Raidt, Johanna1 (AUTHOR), Omran, Heymut1 (AUTHOR) heymut.omran@ukmuenster.de
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jul2024, Vol. 13 Issue 14, p1200. 13p.
Autor:
Despotes, Katherine A.1 (AUTHOR) katherine.despotes@unchealth.unc.edu, Zariwala, Maimoona A.1,2 (AUTHOR), Davis, Stephanie D.1 (AUTHOR), Ferkol, Thomas W.1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jun2024, Vol. 13 Issue 11, p974. 27p.