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Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 7, Iss 2, Pp 63-66 (2015)
El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de gra
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https://doaj.org/article/106b41ca251b4591a3734af2182138ee
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral v.7 n.2 2015
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 7, Iss 2, Pp 63-66 (2015)
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Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 7, Iss 2, Pp 63-66 (2015)
El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de gra
Autor:
Rosselló Aubach, Ll., Vélez Cedeño, V.K., Montalà Palou, N., Conde Seijas, M., Palliso Folch, F.
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Volume: 7, Issue: 2, Pages: 63-66, Published: JUN 2015
El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de gra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::549bdd5539beaca9ff1f664f2ff3ae7a
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1889-836X2015000200004&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1889-836X2015000200004&lng=en&tlng=en
Autor:
Rosselló Aubach, L. l., Vélez Cedeño, V. K., Montalà Palou, N., Conde Seijas, M., Palliso Folch, F.
Publikováno v:
Journal of Osteoporosis & Mineral Metabolism / Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (English edition); Apr-Jun2015, Vol. 7 Issue 2, p63-66, 4p