Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Monroe, G.R."'
Autor:
Stangl, C., de Blank, S., Renkens, I., Westera, L., Verbeek, T., Valle-Inclan, J.E., Chamorro González, R., Henssen, A.G., van Roosmalen, M.J., Stam, R.W., Voest, E.E., Kloosterman, W.P., van Haaften, G., Monroe, G.R.
Fusion genes are hallmarks of various cancer types and important determinants for diagnosis, prognosis and treatment. Fusion gene partner choice and breakpoint-position promiscuity restricts diagnostic detection, even for known and recurrent configur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::806b53be1ab30f151a353abf5722bb02
http://edoc.mdc-berlin.de/19036/2/19036suppl.zip
http://edoc.mdc-berlin.de/19036/2/19036suppl.zip
Autor:
Monroe, G.R., Frederix, G.W.J., Savelberg, S.M., de Vries, T.I., Duran, K.J., van der Smagt, J.J., Terhal, P.A., van Hasselt, P.M., Kroes, H.Y., Verhoeven - Duif, N.M., Nijman, I.J., Carbo, E.C., van Gassen, K.L.I., Knoers, N.V., Hövels, A.M., van Haelst, M.M., Visser, G., Van Haaften, G., Sub Pharmacotherapy, Theoretical, Pharmacoepidemiology and Clinical Pharmacology
Publikováno v:
Genetics in Medicine, 18(9), 949-56. Lippincott Williams and Wilkins
Genetics in Medicine, 18(9), 949. Lippincott Williams and Wilkins
Genetics in medicine, 18(9), 949-956. Lippincott Williams and Wilkins
Genetics in Medicine, 18(9), 949-956. Nature Publishing Group
Monroe, G R, Frederix, G W, Savelberg, S M C, de Vries, T I, Duran, K J, van der Smagt, J J, Terhal, P A, van Hasselt, P M, Kroes, H Y, Verhoeven-Duif, N M, Nijman, I J, Carbo, E C, van Gassen, K L, Knoers, N V, Hövels, A M, van Haelst, M M, Visser, G & van Haaften, G 2016, ' Effectiveness of whole-exome sequencing and costs of the traditional diagnostic trajectory in children with intellectual disability ', Genetics in Medicine, vol. 18, no. 9, pp. 949-56 . https://doi.org/10.1038/gim.2015.200
Genetics in Medicine, 18(9), 949. Lippincott Williams and Wilkins
Genetics in medicine, 18(9), 949-956. Lippincott Williams and Wilkins
Genetics in Medicine, 18(9), 949-956. Nature Publishing Group
Monroe, G R, Frederix, G W, Savelberg, S M C, de Vries, T I, Duran, K J, van der Smagt, J J, Terhal, P A, van Hasselt, P M, Kroes, H Y, Verhoeven-Duif, N M, Nijman, I J, Carbo, E C, van Gassen, K L, Knoers, N V, Hövels, A M, van Haelst, M M, Visser, G & van Haaften, G 2016, ' Effectiveness of whole-exome sequencing and costs of the traditional diagnostic trajectory in children with intellectual disability ', Genetics in Medicine, vol. 18, no. 9, pp. 949-56 . https://doi.org/10.1038/gim.2015.200
PURPOSE: This study investigated whole-exome sequencing (WES) yield in a subset of intellectually disabled patients referred to our clinical diagnostic center and calculated the total costs of these patients' diagnostic trajectory in order to evaluat
Autor:
Monroe, G.R.
The research presented in this thesis identifies the genetic cause of a diverse range of Mendelian disorders using next generation sequencing. This work reflects the extremely rapid development of NGS, beginning with target gene panel sequencing in a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7aa805e5ac1d3176669115e26e02ef48
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/356156
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/356156
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.