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Revisión bibliográfica sobre los principales avances científicos relacionados con las cepas priónicas a lo largo de la historia, principalmente los que se centran en su caracterización y en descifrar los componentes moleculares que determinan la
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El descubrimiento de los receptores tipo Toll o TLR, identificados por primera vez en los años 90 supuso un punto de inflexión en la comprensión de cómo el sistema inmune innato reconoce y responde a diversos patógenos microbianos. La inmunidad
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http://zaguan.unizar.es/record/70443
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Las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles son un grupo de enfermedades neurodegenerativas que afectan tanto a humanos como a animales. Estas enfermedades se producen por un agente transmisible que está compuesto únicamente por la isoforma ano
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http://zaguan.unizar.es/record/70440
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La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia y es una pandemia que afecta a más del 5% de la población mundial. Los mecanismos fisiopatológicos de producción de esta enfermedad siguen siendo hoy día objeto de controversia y de
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http://zaguan.unizar.es/record/57704
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Las encefalopatías espongiformes transmisibles o enfermedades priónicas son una serie de enfermedades neurodegenerativas, de baja incidencia, que pueden afectar tanto a los animales como a los seres humanos. Se caracterizan por generar pérdida neu
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http://zaguan.unizar.es/record/57510
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El scrapie es una Encefalopatía Espongiforme Transmisible (EET) que afecta al ganado ovino. Las EET están causadas por una isoforma anómala (PrPsc) de una proteína celular normal (PrPc) llamada prión. La acumulación de la proteína priónica en
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http://zaguan.unizar.es/record/47813
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