Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Monin, M."'
Publikováno v:
In Composite Structures January 2015 119:287-297
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Revue Neurologique May 2012 168(5):434-443
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Coarelli, G., Rivaud-Pechoux, S., Durr, A., Sayah, S., Pouget, P., Cazeneuve, C., Monin, M., Anheim, M., Gaymard, B., Klockgether, Thomas, Tezenas du Montce, S.
Publikováno v:
European journal of human genetics 27(Supplement 2), 1466 (2019).
52nd European Society of Human Genetics Conference, ESHG, Gothenburg, Sweden, 2019-06-15-2019-06-18
52nd European Society of Human Genetics Conference, ESHG, Gothenburg, Sweden, 2019-06-15-2019-06-18
Introduction: Knowledge about premanifest stage ofspinocerebellar ataxias (SCAs) will guide therapeuticpreventive interventions. The aim of this work was tofollow oculomotor and cognitive changes over time inunaffected premanifest SCAs carriers.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10678::05a497910c94366413960c6f967e100f
IMPORTANCE Molecular diagnosis is difficult to achieve in disease groups with a highly heterogeneous genetic background, such as cerebellar ataxia (CA). In many patients, candidate gene sequencing or focused resequencing arrays do not allow investiga
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::f6b68737324ff67eb7f8a20a311aa1bb
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3107432
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3107432