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pro vyhledávání: '"Monge Galindo, Lorena"'
Autor:
Alcantud, Alberto, Aguilera-Albesa, Sergio, Alvarez Demanuel, Diana, Alvarez Molinero, Mireia, Aquino Fariña, Lourdes, Arrabal, Luisa, Arriola-Pereda, Gema, Aznar-Laín, Gemma, Benavides-Medina, Maite, Bermejo, Teresa, Blanco-Lago, Raquel, Caballero, Eva, Calvo, Rocío, Camacho Salas, Ana, Conejo-Moreno, David, Delgadillo-Chilavert, Verónica, Elosegi-Castellanos, Amagoia, Esteban Canto, Vanesa, Fernández-Ramos, Joaquín, Garcia-Puig, Montserrat, García-Ribes, Ainhoa, Gómez-Martín, Hilario, Gonzalez-Barrios, Desire, González-Gutiérrez-Solana, Luis, Jimena-Garcia, Sara, Jiménez-Legido, María, Juliá-Palacios, Natalia, López-Laso, Eduardo, Martí-Carrera, Itxaso, Martínez González, Marta, Martín-Viota, Lucía, Mattozi, Simone, Maqueda-Castellote, Elena, Mendibe, Maria D M, Mora-Ramírez, Maria D, Muñoz-Cabello, Beatriz, Navarro-Morón, Juan, Nunes-Cabrera, Tania, Orellana, Gabriela, Pujol-Soler, Berta, Querol, Luis, Ramírez, Alfredo, Rodriguez-Lucenilla, Maria I, Ruiz, Cesar, Soto-Insuga, Víctor, Toledo Bravo de Laguna, Laura, Turon-Viñas, Eulàlia, Vázquez-López, Maria, Villar-Vera, Cristina, Armangue, Thaís a, b, *, Olivé-Cirera, Gemma a, c, Martínez-Hernandez, Eugenia a, Sepulveda, Maria a, Ruiz-Garcia, Raquel d, Muñoz-Batista, Marta a, Ariño, Helena a, González-Álvarez, Veronica b, Felipe-Rucián, Ana e, Jesús Martínez-González, Maria f, Cantarín-Extremera, Veronica g, Concepción Miranda-Herrero, Maria h, Monge-Galindo, Lorena i, Tomás-Vila, Miguel j, Miravet, Elena k, Málaga, Ignacio l, Arrambide, Georgina m, Auger, Cristina n, Tintoré, Mar m, Montalban, Xavier m, o, Vanderver, Adeline p, q, Graus, Francesc a, Saiz, Albert a, Dalmau, Josep a, q, r, **
Publikováno v:
In The Lancet Neurology March 2020 19(3):234-246
Autor:
Monge Galindo, Lorena a, ⁎, Fernando Martínez, Ruth a, Fuertes Rodrigo, Cristina a, Fustero de Miguel, David b, Pueyo Royo, Victoria c, García Iñiguez, Juan Pablo a, López-Pisón, Javier a, Peña-Segura, José Luis a
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) August 2017 87(2):78-86
Autor:
Monge Galindo, Lorena a, ⁎, Fernando Martínez, Ruth a, Fuertes Rodrigo, Cristina a, Fustero de Miguel, David b, Pueyo Royo, Victoria c, García Iñiguez, Juan Pablo a, López-Pisón, Javier a, Peña-Segura, José Luis a
Publikováno v:
In Anales de Pediatria August 2017 87(2):78-86
Autor:
Ochoa-Gómez, Laura a, López-Pisón, Javier a, ⁎, Lapresta Moros, Carlos b, Fuertes Rodrigo, Cristina a, Fernando Martínez, Ruth a, Samper-Villagrasa, Pilar c, Monge-Galindo, Lorena a, Peña-Segura, José Luis a, García-Jiménez, María Concepción d
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) January 2017 86(1):11-19
Autor:
Ochoa-Gómez, Laura a, López-Pisón, Javier a, ⁎, Lapresta Moros, Carlos b, Fuertes Rodrigo, Cristina a, Fernando Martínez, Ruth a, Samper-Villagrasa, Pilar c, Monge-Galindo, Lorena a, Peña-Segura, José Luis a, García-Jiménez, María Concepción d
Publikováno v:
In Anales de Pediatria January 2017 86(1):11-19
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Autor:
Fernández Ventureira,Víctor, Hernández Abadía,Rebeca, Miramar Gallart,Mª Dolores, Monge Galindo,Lorena, López Pisón,Javier, Peña Segura,José Luis
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.22 n.88 2020
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen Introducción: la elevación persistente de creatinfosfoquinasa (CK) puede constituir la primera manifestación de una patología muscular subyacente. Su correcto abordaje permite un adecuado tratamiento precoz, asesoramiento familiar e infor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::be17c6339f72bf80c4eeb2573584c171
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322020000500018
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322020000500018
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Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Introducción: Las encefalopatías epilépticas (EE) representan un grupo de trastornos epilépticos devastadores con inicio habitualmente en la infancia y caracterizadas por epilepsia farmacorresistente, anomalías electroencefalográficas significa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ec836956d6025a25235b7336ec4c3fe6
http://zaguan.unizar.es/record/111089
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