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pro vyhledávání: '"Moncef Hassani Amrani"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 53 (2015)
L'association leishmaniose viscérale et leucémie aigue a été rarement rapportée dans la littérature, cependant le diagnostic concomitant de ces deux entités n'a jamais été rapporté au Maroc. Le lien entre ces deux pathologies n'a pas encore
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a08b96da8c48494f91d376be57f7014c
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 61 (2014)
La leucémie aigue érythroblastique (LAM-M6) est une entité rare, représente 3 à 4% de l'ensemble des leucémies aigues. Il en existe deux types : l'érythroleucémie et la leucémie érythroïde pure. Elle se manifeste le plus souvent par des si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e89c5fbb6c9d45d1bff133f4ce746440
Autor:
Ghita Yahyaoui, Salma Benjelloun, Moncef Hassani Amrani, Mohammed Karim Moudden, Imane Tlamçani, Najoua Benseddik, Meryem Alami, Mohamed El Baaj, Mohammed Er-rami
Publikováno v:
Journal of Microbiology and Infectious Diseases, Vol 4, Iss 2, Pp 44-49 (2014)
Volume: 4, Issue: 02 44-49
Journal of Microbiology and Infectious Diseases
Volume: 4, Issue: 02 44-49
Journal of Microbiology and Infectious Diseases
Objective: To evaluate the importance of imported malaria at the Moulay Ismail Military Hospital of Meknes, we have led a descriptive study of the epidemiological, clinical, biological and evolutionary characteristics of the registered malaria case
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 20, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 53 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 53 (2015)
L'association leishmaniose viscérale et leucémie aigue a été rarement rapportée dans la littérature, cependant le diagnostic concomitant de ces deux entités n'a jamais été rapporté au Maroc. Le lien entre ces deux pathologies n'a pas encore
Autor:
S. Rabhi, Fatima Zohra Mernissi, Ouafae Mikou, Moncef Hassani Amrani, Hind Benjelloune, Wafaa Bono, Mariam Meziane, Rhizlane Berrady
Publikováno v:
Southern Medical Journal. 104:150-152
Hereditary spherocytosis (HS) is a familial hemolytic disorder with marked heterogeneity. A refractory chronic leg ulcer is an uncommon complication of HS, reported in fewer than two percent of patients. We present the case of a 28-year-old man who w
Autor:
Mohamed Karim Moudden, Salma Benjelloun, Mohamed El Baaj, Moncef Hassani Amrani, Youssef Bamou, Fatima El Boukhrissi, Imane Tlamçani, L. Balouch, Najoua Benseddik, Ghita Yahyaoui
Publikováno v:
Annales de biologie clinique. 72(2)
Waldenstrom disease is a rare hematologic disorder characterized by lymphoplasmacytic proliferation associated with the production of monoclonal IgM. Visceral injuries are described but some are rare (lung), others never reported (cardiac). We report
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
La leucémie aigue érythroblastique (LAM-M6) est une entité rare, représente 3 à 4% de l'ensemble des leucémies aigues. Il en existe deux types: l’érythroleucémie et la leucémie érythroïde pure. Elle se manifeste le plus souvent par des s
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 61 (2014)
La leucémie aigue érythroblastique (LAM-M6) est une entité rare, représente 3 à 4% de l'ensemble des leucémies aigues. Il en existe deux types : l'érythroleucémie et la leucémie érythroïde pure. Elle se manifeste le plus souvent par des si
Autor:
S. Rabhi, Wafaa Bono, Meryem Alami, Moncef Hassani Amrani, Rhizlane Berrady, Hazar Lahlou, Ahmed B Filali
Publikováno v:
BMC Research Notes
BMC Research Notes, Vol 4, Iss 1, p 389 (2011)
BMC Research Notes, Vol 4, Iss 1, p 389 (2011)
Background Visceral leishmaniasis is a notifiable parasitic disease that had increased in incidence in our region on the past few years. It is common in children. In adults, it occurs more on a background of immunodeficiency, and frequently with inco