Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Mollo, Maria Rosaria"'
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology March 2017 137(3):e21-e26
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Richardson, Rose, Mitchell, Karen, Hammond, Nigel, Mollo, Maria Rosaria, Kouwenhoven, Evelyn N., Wyatt, Niki, Donaldson, Ian, Zeef, Leo, Burgis, Timothy, Blance, Rognvald, van Heeringen, Simon J., Stunnenberg, Hendrik G, Zhou, Huiqing, Missero, Caterina, Romano, Rose Anne, Sinha, Satrajit, Dixon, Michael, Dixon, Jill
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 13, Iss 6, p e1006828 (2017)
PLoS Genetics
Richardson, R, Mitchell, K, Hammond, N, Mollo, M R, Kouwenhoven, E N, Wyatt, N, Donaldson, I, Zeef, L, Burgis, T, Blance, R, van Heeringen, S J, Stunnenberg, H G, Zhou, H, Missero, C, Romano, R A, Sinha, S, Dixon, M & Dixon, J 2017, ' p63 exerts spatio-temporal control of palatal epithelial cell fate to prevent cleft palate ', PL o S Genetics, vol. 13, no. 6, e1006828 . https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006828
PLoS Genetics
Richardson, R, Mitchell, K, Hammond, N, Mollo, M R, Kouwenhoven, E N, Wyatt, N, Donaldson, I, Zeef, L, Burgis, T, Blance, R, van Heeringen, S J, Stunnenberg, H G, Zhou, H, Missero, C, Romano, R A, Sinha, S, Dixon, M & Dixon, J 2017, ' p63 exerts spatio-temporal control of palatal epithelial cell fate to prevent cleft palate ', PL o S Genetics, vol. 13, no. 6, e1006828 . https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006828
Cleft palate is a common congenital disorder that affects up to 1 in 2500 live births and results in considerable morbidity to affected individuals and their families. The aetiology of cleft palate is complex with both genetic and environmental facto
Autor:
Mollo, Maria Rosaria1,2, Antonini, Dario3, Mitchell, Karen4, Fortugno, Paola5, Costanzo, Antonio6, Dixon, Jill4, Brancati, Francesco7,8, Missero, Caterina1,9
Publikováno v:
Experimental Dermatology. Feb2015, Vol. 24 Issue 2, p114-119. 6p.
Autor:
Mollo, Maria Rosaria
AEC syndrome is a rare autosomal dominant disorder, characterized by skin erosions, ectodermal dysplasia and cleft lip and/or palate. Missense mutations in the p63 gene, a key regulator of stratified epithelia, are causative of the disorder. The path
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f35f63d89e40f505beca7d080f295aaa
http://www.fedoa.unina.it/10227/
http://www.fedoa.unina.it/10227/
Publikováno v:
In Contact Lens and Anterior Eye June 2018 41 Supplement 1:S94-S94
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings; December 2018, Vol. 19 Issue: 2 pS98-S100, 3p