Zobrazeno 1 - 10
of 111
pro vyhledávání: '"Molenaar, J.J."'
Autor:
Schubert, N.A., Chen, C.Y., Rodríguez, A., Koster, J., Dowless, M., Pfister, S.M., Shields, D.J., Stancato, L.F., Vassal, G., Caron, H.N., van den Boogaard, M.L., Henssen, A.G., Molenaar, J.J.
BACKGROUND: Childhood cancer is still a leading cause of death around the world. To improve outcomes, there is an urgent need for tailored treatment. The systematic evaluation of existing preclinical data can provide an overview of what is known and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::6853450f7c1f9ec570f24939d9437cea
http://edoc.mdc-berlin.de/21697/1/21697oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/21697/1/21697oa.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Defects in 8-oxo-guanine repair pathway cause high frequency of C > A substitutions in neuroblastoma
Autor:
van den Boogaard, M.L., Oka, R., Hakkert, A., Schild, L., Ebus, M.E., van Gerven, M.R., Zwijnenburg, D.A., Molenaar, P., Hoyng, L.L., Dolman, M.E.M., Essing, A.H.W., Koopmans, B., Helleday, T., Drost, J., van Boxtel, R., Versteeg, R., Koster, J., Molenaar, J.J.
Neuroblastomas are childhood tumors with frequent fatal relapses after induction treatment, which is related to tumor evolution with additional genomic events. Our whole-genome sequencing data analysis revealed a high frequency of somatic cytosine >
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::d5712bae291d57cfeba64c60d35a1042
https://eprints.whiterose.ac.uk/179070/1/e2007898118.full.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/179070/1/e2007898118.full.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
George, S.L., Lorenzi, F., King, D., Hartlieb, S., Campbell, J., Pemberton, H., Toprak, U.H., Barker, K., Tall, J., da Costa, B.M., van den Boogaard, M.L., Dolman, M.E.M., Molenaar, J.J., Bryant, H.E., Westermann, F., Lord, C.J., Chesler, L.
Background\ud \ud In neuroblastoma, genetic alterations in ATRX, define a distinct poor outcome patient subgroup. Despite the need for new therapies, there is a lack of available models and a dearth of pre-clinical research.\ud \ud \ud Methods\ud \ud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::054cc89eb4b08b7ee76bd7f4ce10335f
https://eprints.whiterose.ac.uk/165031/1/1-s2.0-S2352396420303479-main.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/165031/1/1-s2.0-S2352396420303479-main.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.