Zobrazeno 1 - 10
of 466
pro vyhledávání: '"Molecular propeller"'
Autor:
Yuan Zhang, Jan Patrick Calupitan, Tomas Rojas, Ryan Tumbleson, Guillaume Erbland, Claire Kammerer, Tolulope Michael Ajayi, Shaoze Wang, Larry A. Curtiss, Anh T. Ngo, Sergio E. Ulloa, Gwénaël Rapenne, Saw Wai Hla
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Controlling the rotation direction of individual molecular machines requires precise design and manipulation. Here, the authors describe a surface-adsorbed molecular propeller that, upon excitation with a scanning tunneling microscope tip, can rotate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/741b70a9ae33428382b03e4a49d586ed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anh T. Ngo, Sergio E. Ulloa, Gwénaël Rapenne, Saw-Wai Hla, Guillaume Erbland, Tolulope Ajayi, Larry A. Curtiss, Claire Kammerer, Ryan Tumbleson, Yuan Zhang, Jan Patrick Calupitan, Shaoze Wang, Tomas Rojas
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Nature Communications
Nature Communications, 2019, 10, pp.3742. ⟨10.1038/s41467-019-11737-1⟩
Nature Communications, Nature Publishing Group, 2019, 10, pp.3742. ⟨10.1038/s41467-019-11737-1⟩
Nature Communications
Nature Communications, 2019, 10, pp.3742. ⟨10.1038/s41467-019-11737-1⟩
Nature Communications, Nature Publishing Group, 2019, 10, pp.3742. ⟨10.1038/s41467-019-11737-1⟩
Synthetic molecular machines designed to operate on materials surfaces can convert energy into motion and they may be useful to incorporate into solid state devices. Here, we develop and characterize a multi-component molecular propeller that enables
Autor:
Harrington, Laura E.1, Britten, James F.1, Nikitin, Kirill2, McGlinchey, Michael J.2 michael.mcglinchey@ucd.ie
Publikováno v:
ChemPlusChem. Mar2017, Vol. 82 Issue 3, p433-441. 9p.
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 5/2/2017, Vol. 129 Issue 19, p5321-5325. 5p.
Publikováno v:
ChemPlusChem. 82:433-441
Treatment of β-naphthil dihydrazone, 1, with silver oxide yields di(β-naphthyl)acetylene, 2, which undergoes Diels-Alder cycloaddition with tetra(β-naphthyl)cyclopentadienone, 4, to give hexa(β-naphthyl)benzene, 5, upon decarbonylation. Molecules
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bolender, James P, Richardson, F.S *
Publikováno v:
In Biophysical Chemistry 2003 105(2):293-322
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.