Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Mokrosinski J"'
Autor:
Mendes de Oliveira E, Keogh JM, Talbot F, Henning E, Ahmed R, Perdikari A, Bounds R, Wasiluk N, Ayinampudi V, Barroso I, Mokrosinski J, Jyothish D, Lim S, Gupta S, Kershaw M, Matei C, Partha P, Randell T, McAulay A, Wilson LC, Cheetham T, Crowne EC, Clayton P, Farooqi IS
Publikováno v:
Yearbook of Paediatric Endocrinology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7fbb565c4dc3b5f9211970fb3a039d38
https://doi.org/10.1530/ey.19.15.3
https://doi.org/10.1530/ey.19.15.3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koulouri, O, Nicholas, AK, Schoenmakers, E, Mokrosinski, J, Lane, F, Cole, T, Kirk, J, Farooqi, IS, Chatterjee, VK, Gurnell, M, Schoenmakers, N
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
CONTEXT: Isolated central congenital hypothyroidism (CCH) is rare and evades diagnosis on TSH-based congenital hypothyroidism (CH) screening programs in the United Kingdom. Accordingly, genetic ascertainment facilitates diagnosis and treatment of fam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::51cede82989427a9e511fa12f3afe455
http://europepmc.org/articles/PMC4803180
http://europepmc.org/articles/PMC4803180
Autor:
Collet TH, Dubern B, Mokrosinski J, Connors H, Keogh JM, Mendes de Oliveira E, Henning E, Poitou-Bernert C, Oppert JM, Tounian P, Marchelli F, Alili R, Le Beyec J, Pépin D, Lacorte JM, Gottesdiener A, Bounds R, Sharma S, Folster C, Henderson B O'Rahilly S, Stoner E, Gottesdiener K, Panaro BL, Cone RD, Clément K, Farooqi IS, Van der Ploeg LHT
Publikováno v:
Yearbook of Paediatric Endocrinology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::75f22fe7a661ca23cc6d863424038d4c
https://doi.org/10.1530/ey.15.11.6
https://doi.org/10.1530/ey.15.11.6
Autor:
Nøhr, AC, Shehata, MA, Hauser, AS, Isberg, V, Mokrosinski, J, Farooqi, IS, Pedersen, DS, Gloriam, DE, Bräuner-Osborne, H
GPR139 is an orphan G protein-coupled receptor that is expressed primarily in the brain. Not much is known regarding the function of GPR139. Recently we have shown that GPR139 is activated by the amino acids L-tryptophan and L-phenylalanine (EC50 val
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______109::a67a17e20381d23a34e0eb44f788af47
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/266494
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/266494
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.