Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Mokashi, Sneha S"'
Autor:
Radenkovic, Silvia, Ligezka, Anna N., Mokashi, Sneha S., Driesen, Karen, Dukes-Rimsky, Lynn, Preston, Graeme, Owuocha, Luckio F., Sabbagh, Leila, Mousa, Jehan, Lam, Christina, Edmondson, Andrew, Larson, Austin, Schultz, Matthew, Vermeersch, Pieter, Cassiman, David, Witters, Peter, Beamer, Lesa J., Kozicz, Tamas, Flanagan-Steet, Heather, Ghesquière, Bart, Morava, Eva
Publikováno v:
In Cell Reports Medicine 20 June 2023 4(6)
Autor:
Mokashi, Sneha S.1,2, Shankar, Vijay1, Johnstun, Joel A.3, Mackay, Trudy F. C.1, Anholt, Robert R. H.1 ranholt@clemson.edu
Publikováno v:
G3: Genes | Genomes | Genetics. Feb2023, Vol. 13 Issue 2, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Baker, Brandon M., Mokashi, Sneha S, Shankar, Vijay, Hannah, Rachel C, Anholt, Robert R. H., Mackay, Trudy F. C
Previous studies identified polymorphisms in candidate genes associated with variation in consumption of cocaine among lines of the Drosophila Genetic Reference Panel, and RNAi-mediated targeted gene disruption implicated dopaminergic projections to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bcd839bb55231f7047a656d7f2ec905c
Autor:
Morgan, Freya, Kavanagh, David, Swol, Elizabeth Van, Mokashi, Sneha S, Anholt, Robert, Mackay, Trudy
Sanfilippo syndrome (Mucopolysaccharidosis Type III, MPS III) is a rare, autosomal recessive disorder, caused by a deficiency in enzymes involved in the breakdown of heparan sulfate. The disease is characterized by the accumulation of heparan sulfate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23c0739b1f865b8af7b201f61dfac83d
Autor:
Baker, Brandon M., Mokashi, Sneha S., Shankar, Vijay, Hatfield, Jeffrey S., Hannah, Rachel C., Mackay, Trudy F.C., Anholt, Robert R.H.
Publikováno v:
Genome Research; 2021, Vol. 31 Issue: 10 p1927-1937, 11p