Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Mok, T. H."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koriath, C., Kenny, J., Adamson, G., Druyeh, R., Taylor, W., Beck, J., Quinn, L., Mok, T. H., Dimitriadis, A., Norsworthy, P., Bass, N., Carter, J., Walker, Z., Kipps, C., Coulthard, E., Polke, J. M., Bernal-Quiros, M., Denning, N., Thomas, R., Raybould, R., Williams, J., Mummery, C. J., Wild, E. J., Houlden, H., Tabrizi, S. J., Rossor, M. N., Hummerich, H., Warren, J. D., Rowe, J. B., Rohrer, J. D., Schott, J. M., Fox, N. C., Collinge, J., Mead, S.
Publikováno v:
Molecular psychiatry
Next-generation genetic sequencing (NGS) technologies facilitate the screening of multiple genes linked to neurodegenerative dementia, but there is little guidance available about their use in clinical practice. Guidelines on which patients would mos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::46af3f417d8a97476690c5c0acb75c40
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279455
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279455
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brennecke, Nicholas, Cali, Ignazio, Mok, Tze, Speedy, Helen, Consortium, Genomics England Research, Hosszu, Laszlo, Stehmann, Christiane, Cracco, Laura, Puoti, Gianfranco, Prior, Thomas, Cohen, Mark, Collins, Steven, Mead, Simon, Appleby, Brian
Publikováno v:
Viruses
Volume 13
Issue 9
Viruses, Vol 13, Iss 1794, p 1794 (2021)
Volume 13
Issue 9
Viruses, Vol 13, Iss 1794, p 1794 (2021)
Genetic prion disease accounts for 10–15% of prion disease. While insertion of four or more octapeptide repeats are clearly pathogenic, smaller repeat insertions have an unclear pathogenicity. The goal of this case series was to provide an insight
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1cb14b8abf1f9020d0d5f89a986fb700