Zobrazeno 1 - 10
of 243
pro vyhledávání: '"Moir, L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moir, L
This thesis examines the topographical relationship between religious sites and sanctuaries in rural areas of Arcadia following the bronze-age collapse, and their associated mythology, to ascertain if there is any possible evidence of why population
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::b8035fb09661b531039ff7cc0d5c0720
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:9efabcbe-d1b7-4460-bd93-273299490faf
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:9efabcbe-d1b7-4460-bd93-273299490faf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is characterized by growth of smooth muscle-like cells in the lungs that spread to other organs via lymphatic vessels. Current oral rapamycin treatment is limited by low bioavailability of approximately 15%.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::c76b15bff0407cda76bc4047bc44ac1a
https://hdl.handle.net/10453/149370
https://hdl.handle.net/10453/149370
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kennedy, T, Guiraud, S, Edwards, B, Squire, S, Moir, L, Babbs, A, Odom, G, Golebiowski, D, Schneider, J, Chamberlain, J, Davies, K
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 11, Iss, Pp 92-105 (2018)
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
Molecular Therapy. Methods & Clinical Development
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked muscle-wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene. DMD boys are wheelchair-bound around 12 years and generally survive into their twenties. There is currently no effective treatment exc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::44bd1d1080097b0519008ce810c59578
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:870cd85e-faa0-432f-a83a-90e989c5bce5
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:870cd85e-faa0-432f-a83a-90e989c5bce5
Publikováno v:
Clinical & Experimental Allergy. Mar2014, Vol. 44 Issue 3, p381-392. 12p. 1 Chart, 6 Graphs.
Autor:
Kelly, M. L.1, Moir, L.1, Jones, L.1, Whitehill, E.1, Anstee, Q. M.2, Goldin, R. D.2, Hough, A.1, Cheeseman, M.3, Jansson, J.-O.4, Peters, J.1, Cox, R. D.1 r.cox@har.mrc.ac.uk
Publikováno v:
International Journal of Obesity. May2009, Vol. 33 Issue 5, p507-518. 12p. 1 Color Photograph, 1 Diagram, 2 Charts, 5 Graphs.