Zobrazeno 1 - 10
of 179
pro vyhledávání: '"Mohsin B"'
Autor:
Mohsin B. Aga, Vaibhav Sharma, Aamir H. Dar, Kshirod K. Dash, Anurag Singh, Rafeeya Shams, Shafat A. Khan
Publikováno v:
eFood, Vol 4, Iss 2, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Most physiopathological conditions are oxidative stress prevalent risk factors for cardiovascular diseases and carcinogenesis. Phytochemicals present in honey can mitigate the primary mechanisms of oxidative stress and are deliberated as nut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5fec7ac4946643649e61433d1d8cf509
Autor:
Bin-Mohsin, B., Lesnic, D.
Publikováno v:
In Applied Mathematical Modelling May 2017 45:925-939
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hemanth Tummala, Amanda J Walne, Mohsin Badat, Manthan Patel, Abigail M Walne, Jenna Alnajar, Chi Ching Chow, Ibtehal Albursan, Jennifer M Frost, David Ballard, Sally Killick, Peter Szitányi, Anne M Kelly, Manoj Raghavan, Corrina Powell, Reinier Raymakers, Tony Todd, Elpis Mantadakis, Sophia Polychronopoulou, Nikolas Pontikos, Tianyi Liao, Pradeep Madapura, Upal Hossain, Tom Vulliamy, Inderjeet Dokal
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 16, Iss 10, Pp 2560-2582 (2024)
Abstract Dyskeratosis congenita (DC) is a rare inherited bone marrow failure syndrome, caused by genetic mutations that principally affect telomere biology. Approximately 35% of cases remain uncharacterised at the genetic level. To explore the geneti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5c1a71362e94f24b64c6893fb53d636
Autor:
Bin-Mohsin, B., Lesnic, D.
Publikováno v:
In Mathematics and Computers in Simulation April 2012 82(8):1445-1458
Autor:
Lesnic, D., Bin-Mohsin, B.
Publikováno v:
In Journal of Computational and Applied Mathematics 2012 236(7):1876-1891