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pro vyhledávání: '"Mohand Laid Oubaich"'
Autor:
Amina Chentouf, Rand Talhi, Aicha Dahdouh, Soumia Benilha, Mohand Laid Oubaiche, Malika Chaouch
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 3 (2024)
Résumé Introduction - L’épilepsie est une maladie neurologique chronique dont les facteurs de risque sont très hétérogènes d’une population à une autre. Le rôle important attribué à la consanguinité dans le développement de maladies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06b25834bd5049f5b37a3f2ff38b2de1
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 1 (2024)
Résumé Objectifs - Cette étude vise à caractériser des familles comptant plusieurs individus épileptiques, à étudier les modes de transmission de l’épilepsie au sein de ces familles, à rechercher des variants génétiques de vulnérabilit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15f3a7eaf25f41d8beff4aad0dd4dc99
Autor:
Amina Chentouf, Mohand Laid Oubaiche, Aicha Dahdouh, Annick Salzmann, Michel Guipponi, Stylianos Antonarakis, Malika Chaouch
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 4 (2022)
Introduction - Several studies have shown a strong relationship between schizophrenia and epilepsy. This association implies a common genetic susceptibility for both conditions. This study aims to identify genetic variants of susceptibility to epilep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d136881ba74b44f685fc82ba38ab9e6c
Autor:
Amina Chentouf, Randa Talhi, Aicha Dahdouh, Soumia Benilha, Mohand Laid Oubaiche, Malika Chaouch
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 3 (2022)
Introduction - Epilepsy is a chronic neurological disease whose risk factors are very heterogeneous from one population to another. The role attributed to inbreeding in the development of genetically determined diseases has been well documented. Howe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0278b88611240c28c4355f91fbe8f04
Publikováno v:
Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 1 (2022)
Objectives - This study aims to investigate the surrounding family when several cases of epileptics are found, the goal is to establish inheritance patterns and to identify genetic variants and to document the genotype/phenotype correlation. Material
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8eb21e67d2674e05a3cdf9ccc776b55c
Autor:
Amina Chentouf, Mohand Laid Oubaich
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S34
Introduction La maladie cœliaque est une maladie auto-immune frequente qui affecte l’intestin grele d’individus genetiquement predisposes. Cette maladie peut s’exprimer par un large eventail de manifestations neurologiques qui restent volontie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::863246ac50e3a33d03c8b36a638582a9
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.131
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.131
Autor:
Amina Chentouf, Mohand Laid Oubaich, Ommega Internationals, Malika Chaouch, Souad Ghomari, Aicha Dahdouh
Publikováno v:
International Journal of Neurology and Brain Disorders. 3:1-5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4382437f251ad782f8637065b6bd0d38
https://doi.org/10.15436/2377-1348.16.030
https://doi.org/10.15436/2377-1348.16.030
Autor:
Mohand Laid Oubaich, Amina Chentouf
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S49
Introduction Plusieurs etudes ont rapporte une relation bidirectionnelle entre l’epilepsie et la depression. Objectifs Cette etude avait pour objectifs de determiner la frequence de la depression interictale et les facteurs de risque de depression
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::340ab661e4337b68cd1218050b25afbe
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.033
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.033