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Autor:
Mohamed Miled
Publikováno v:
Langue française. :159-171
A partir de l'exemple du francais dans les pays arabes, en particulier au Maghreb, nous montrerons que l'evolution des contacts, plus ou moins problematiques, de deux langues est significative de la mobilite linguistique, et qu'elle a des effets imme
Autor:
I. Boukhris, M.H. Houman, M. N. Kchir, M. Khanfir, I. Ben Ghorbel, K. Abderrahmane, M. Lamloum, Mohamed Miled
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 29:58-62
Resume Introduction L’atteinte du rachis dorsal chez l’adulte est rare au cours de l’histiocytose langerhansienne. Il s’agit d’une localisation redoutable pouvant etre a l’origine de manifestations neurologiques graves et dominees par le
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 29:54-57
Resume Introduction Le granulome pulmonaire hyalinisant (GPH) est une affection rare et fibrosante du parenchyme pulmonaire, caracterisee par son aspect anatomopathologique consistant en un reseau dense de lamelles collagene hyalinisees concentriques
Autor:
Mohamed Miled
Publikováno v:
Le français aujourd'hui. :79-86
Publikováno v:
La Presse Médicale. 36:619-622
Summary Introduction Wegener's granulomatosis is a rare systemic vasculitis, characterized by involvement of the upper airways, lungs and kidneys; other organs may also be affected. Cutaneous lesions occur frequently during the disease course but sel
Publikováno v:
La Presse Médicale. 35:1655-1659
Summary Introduction Ureteral stenoses in Wegener's granulomatosis are rare. They usually involve the pelvic portion of the ureter and are caused by vasculitic lesions or granulomatous inflammation. Case A 38-year-old woman with Wegener's granulomato
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 27:546-549
Resume Introduction La maladie de Still de l'adulte est une maladie systemique inflammatoire de cause inconnue qui associe classiquement une fievre elevee hectique, une eruption cutanee evanescente, une atteinte articulaire, et une hyperleucocytose a
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 31:88-92
Resume La maladie de Behcet est une vascularite systemique d’origine inconnue caracterisee par une aphtose buccale et genitale recidivante, une atteinte oculaire et une atteinte cutanee. L’atteinte vasculaire est presente dans 7 a 38% des cas, re
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 26:993-996