Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Mohamed, Hakkou"'
Autor:
Zineb El Ghali, Zineb Ait Lahcen, Wafaa Fadili, Abderrahim Idrissi Kaitouni, Mohamed Hakkou, Abderrachid Hamdaoui, Inass Laouad
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 297 (2014)
L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/250e13d7cc984352a56048066d148201
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 75:667-670
Resume Objectif Decrire une observation inhabituelle de syndrome de la queue de cheval du a un liposarcome pleiomorphe primitif du rachis lombaire. Observation Un homme de 35 ans a consulte pour des rachialgies evoluant depuis deux mois et accompagne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37b1b275beab0d6cdd61740aa096ad19
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2008.04.006
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2008.04.006
Autor:
Mohamed Hakkou, Zineb El Ghali, Abderrachid Hamdaoui, Wafaa Fadili, Zineb Ait Lahcen, Inass Laouad, Abderrahim Idrissi Kaitouni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 297 (2014)
L'hyperoxalurie primitive est une anomalie metabolique congenitale rare caracterisee par un exces de production avec accumulation d'oxalate secondaire a un deficit enzymatique hepatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait comme a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7a85be96fa2cd8aba0413478f5ed60a
https://doaj.org/article/250e13d7cc984352a56048066d148201
https://doaj.org/article/250e13d7cc984352a56048066d148201
Autor:
Zineb, El Ghali, Zineb Ait, Lahcen, Wafaa, Fadili, Abderrahim Idrissi, Kaitouni, Mohamed, Hakkou, Abderrachid, Hamdaoui, Inass, Laouad
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b5a3af05eebb183d738a1bc9009ad913
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25328593
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25328593
Publikováno v:
Joint bone spine. 75(4)
Background We describe a rare case of the cauda equina syndrome caused by a primary pleomorphic liposarcoma of the lumbar spine. Case report A 35-year-old man presented a 2-month history of back pain and slowly progressive weakness of lower limbs wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4f9b59cc99d7f6749a5c42d60ea6f39
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18487067
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18487067
Autor:
Mohamed Lmejjati, Mohamed Hakkou, M. Haddi, Khalid Aniba, Houssine Ghannane, Said Ait Ben Ali
Publikováno v:
Pediatric neurosurgery. 44(3)
The authors report an unusual case of a child who presented with progressive paraparesis that lasted 15 days, revealing an intramedullary cystic lesion extending from T3 to T4 as detected with spine magnetic resonance imaging. A laminotomy from T3 to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3a78a00de9797fc76d69e499abba826d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18354267
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18354267
Publikováno v:
Annals of Forest Science (EDP Sciences); Apr2004, Vol. 61 Issue 3, p277-282, 6p