Zobrazeno 1 - 10
of 696
pro vyhledávání: '"Moebius syndrome"'
Autor:
Mario Alberto Alarcón-Sánchez, Selenne Romero-Servin, Lazar Yessayan, Seyed Ali Mosaddad, Artak Heboyan
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 24, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Moebius syndrome (MS) is a rare, non-progressive, neuromuscular, congenic disease involving the oral maxillofacial region. The present study aimed to describe the oral and extraoral findings in MS patients and their comprehensive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97429eab6198412da7da2bb10ebc33fd
Case report: Identification of a novel variant p.Gly215Arg in the CHN1 gene causing Moebius syndrome
Autor:
Carmen Manso-Bazús, Nino Spataro, Elisabeth Gabau, Viviana P. Beltrán-Salazar, Juan Pablo Trujillo-Quintero, Nuria Capdevila, Anna Brunet-Vega, Neus Baena, A Arockia Jeyaprakash, Victor Martinez-Glez, Anna Ruiz
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Background: Moebius Syndrome (MBS) is a rare congenital neurological disorder characterized by paralysis of facial nerves, impairment of ocular abduction and other variable abnormalities. MBS has been attributed to both environmental and genetic fact
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee8d5c9d7ce1457f9888d02ded0bbba8
Autor:
Aya Oda, Kana Oue, Yuki Oda, Shima Taguchi, Tamayo Takahashi, Akari Mukai, Mitsuru Doi, Yoshitaka Shimizu, Masahiro Irifune, Mitsuhiro Yoshida
Publikováno v:
BMC Anesthesiology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Background Moebius syndrome is a rare congenital disorder characterized by non-progressive palsy of the abducens (VI) and facial (VII) cranial nerves. Its common features include dysfunctions associated with other cranial nerves, orofacial a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dddf8398f3844eaab2b2ce7afdbd70e
Autor:
Aysylu Murtazina, Artem Borovikov, Anna Kuchina, Olga Ovsova, Maria Bulakh, Alena Chukhrova, Svetlana Braslavskaya, Oksana Ryzhkova, Nikolay Skryabin, Sergey Kutsev, Elena Dadali
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 1, p 129 (2023)
The HOXB1 gene encodes a homeobox transcription factor pivotal in the development of rhombomere 4. Biallelic pathogenic variants in this gene are associated with congenital facial paresis type 3 (HCFP3). Only seven single nucleotide variants have bee
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f34d200cf4c847138a90179aa46fb7dc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Systems Neuroscience, Vol 17 (2023)
Moebius syndrome (MBS) is characterized by the congenital absence or underdevelopment of cranial nerves VII and VI, leading to facial palsy and impaired lateral eye movements. As a result, MBS individuals cannot produce facial expressions and did not
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c31453d73d245878986e67e4d779da1
Autor:
Dan Cristian Gheorghe, Adina E. Stanciu, Adina Zamfir‐Chiru‐Anton, Oprea Doru, Veronica Epure
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 12, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Moebius Syndrome is a rare multifactorial condition defined by congenital complete or partial VII and VIth cranial nerves palsy and other physical abnormalities. We present the case of a 3 months old infant with Moebius sequence and breathin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b2efbfc72fa47d7a4a8e302e6730134
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.