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Autor:
Modesto Chua, Herbert Hoyer
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 20:416-423
Mit Hilfe der Methode der konkurrierenden Wasserstoffbrücken wird an Molekülen wie 2-Hydroxy-5-methyl-3-methylsulfonyl-acetophenon und 2-Hydroxy-5-methyl-3-phenylsulfinyl-aceto-phenon die Fähigkeit der Sulfonyl- und der Sulfinylgruppe, als innermo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7394f7f9aba2f7a748d0e1b740b349ad
https://doi.org/10.1515/znb-1965-0503
https://doi.org/10.1515/znb-1965-0503
Autor:
Herbert Hoyer, Modesto Chua
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 18:349-359
Bei Substitutionsprodukten des Phenols mit einer Ester- oder Aldehydgruppe in Position zwei und einer Azomethingruppe in Position sechs gibt es grundsätzlich die Möglichkeit für eine Rotationsisomerie durch Stellungsverschiedenheiten der Hydroxygr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e69bf230efa588069ed5aca98af6ad79
https://doi.org/10.1515/znb-1963-0502
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Publikováno v:
Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
Hunsberger und Mitarbeiter15 haben bei der Gegenuberstellung der IR-Spektren gewisser isomerer Verbindungen bemerkt, das die Valenzschwingungsabsorptionen einiger Carbonylgruppen, die an inneren Wasserstoffbrucken beteiligt sind, bei vergleichsweise
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8fffc14335693be0f445541e1b8d00b0
https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_3
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Publikováno v:
Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
Schon im Anfang der Arbeiten uber konkurrierende innere Wasserstoffbrucken war aus den Infrarotspektren von 3-Nitro-salicylaldehyd und 3-Nitro-2-hydroxy-acetophenon hervorgegangene10, das in den folgenden Gleichgewichten beim Aldehyd die Rotationsiso
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_6
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Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_9
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Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
Gewisse Bedingungen in bezug auf Abstande und Winkel zwischen den beteiligten Atomen sind fur die Bildung innermolekularer Wasserstoffbrucken besonders gunstig. In den ebenen sechsgliedrigen Wasserstoffbruckenringen beispielsweise des o-Nitrophenols,
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_2
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Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_8
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Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
Unter Beachtung eines Behinderungspotentials der Rotation ist auch das lange Zeit unverstandliche Verhalten der Oximgruppe als Protonendonor zur Bildung innerer Wasserstoffbrucken zu erklaren.
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_5
https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_5
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Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_7
https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_7