Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase regulates early developmental programming of dopamine neurons: implications for Lesch-Nyhan disease pathogenesis

Autor: Alvarez-Fischer, Daniel, Castagner, François, Stettler, Olivier, Massiani-Beaudoin, Olivia, Moya, Kenneth, Bouillot, Colette, Oertel, Wolfgang, Lombès, Anne, Faigle, Wolfgang, Joshi, Rajiv L, Hartmann, Andreas, Prochiantz, Alain, Ceballos-Picot, I., Mockel, L., Potier, M.-C., Dauphinot, L., Shirley, L., Torero-Ibad, R., Fuchs, Julia, Jinnah, H.A.

Publikováno v: Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2009, 18 (13), pp.2317-2327. ⟨10.1093/hmg/ddp164⟩
Journal of Inherited Metabolic Disease
Journal of Inherited Metabolic Disease, Springer Verlag, 2010, 33 (S1), pp.S175. ⟨10.1093/hmg/ddp164⟩
ResearcherID
Human Molecular Genetics, 2009, 18 (13), pp.2317-2327. ⟨10.1093/hmg/ddp164⟩

Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency results in Lesch-Nyhan disease (LND), where affected individuals exhibit a characteristic neurobehavioral disorder that has been linked with dysfunction of dopaminergic pathways of the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e462e95ba227afccaac97c3f2648c17
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02156827

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.