Zobrazeno 1 - 10 of 33 pro vyhledávání: '"Moassas, Faten"'
1
Akademický článek
The Spectrum of α-Thalassemia Mutations in Syrian Patients.
Autor: Murad, Hossam1 (AUTHOR) ascientific@aec.org.sy, Moassas, Faten1 (AUTHOR), Ali, Bouthina1 (AUTHOR), Katranji, Eiad2 (AUTHOR), Mukhalalaty, Yasser3 (AUTHOR)
Publikováno v: Hemoglobin. Nov2023, Vol. 47 Issue 6, p245-248. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
A rare gene variation cap +1 (A>C) (HBB: c. −50A>C) associated with codon 5 (‐CT) (HBB: c.17_18delCT) mutation in Syrian family.
Autor: Murad, Hossam1 (AUTHOR) ascientific@aec.org.sy, Moassas, Faten1 (AUTHOR), Fakseh, Nour A. L.1 (AUTHOR)
Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2021, Vol. 9 Issue 3, p1-4. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Mutation spectrum of phenylketonuria in Syrian population: Genotype–phenotype correlation
Autor: Murad, Hossam a, ⁎, Dabboul, Amir a, Moassas, Faten a, Alasmar, Diana b, Al-achkar, Walid a
Publikováno v: In Gene 10 October 2013 528(2):241-247
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
A compound heterozygous −29 A>G and IVS-I-1 G>A mutation of HBB gene leading to β-thalassemia intermedia in a Syrian patient: A case report.
Autor: Murad, Hossam1 (AUTHOR) ascientific@aec.org.sy, Moassas, Faten1 (AUTHOR) ascientific@aec.org.sy, Ali, Bashar1 (AUTHOR) fmoassass@aecs.sy, Alachkar, Walid1 (AUTHOR) baali@aecs.sy, Qu, Hui-Qi2 (AUTHOR)
Publikováno v: Cogent Medicine. Jan2019, Vol. 6 Issue 1, p1-9. 9p.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Haplotype Analysis of Three Common β-Thalassemia Mutations in Syrian Patients.
Autor: Murad, Hossam1 ascientific@aec.org.sy, Moassas, Faten1, Ghoury, Ifad2, Mukhalalaty, Yasser3
Publikováno v: Hemoglobin. Sep-Nov2018, Vol. 42 Issue 5/6, p302-305. 4p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Description of a Rare β-Globin Gene Mutation: -86 (C>G) (HBB: c.-136C>G) Observed in a Syrian Family.
Autor: Moassas, Faten1, Alabloog, Ayman1, Murad, Hossam1 ascientific@aec.org.sy
Publikováno v: Hemoglobin. May2018, Vol. 42 Issue 3, p203-205. 3p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Prenatal Molecular Diagnosis of β-Thalassemia and Sickle Cell Anemia in the Syrian Population.
Autor: Murad, Hossam1 (AUTHOR) scientific@aec.org.sy, Moassas, Faten1 (AUTHOR), Jarjour, Rami1 (AUTHOR), Mukhalalaty, Yasser2 (AUTHOR), Al-Achkar, Walid1 (AUTHOR)
Publikováno v: Hemoglobin. Dec2014, Vol. 38 Issue 6, p390-393. 4p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje