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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S55- (2024)
Sickle cell disease is the most common monogenetic disease in the world, characterized by a point mutation in the sixth codon of the beta-globin gene, which generates mutant hemoglobin S (HbS). Under conditions of deoxygenation, HbS polymerizes, dist
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https://doaj.org/article/de5e8f89d106422fb9fbe4405f6e1c6c
Autor:
JA Silva, ML Araujo, EDS Souza, MEDD Santos, IA Giocondo, JPF Teixeira, TR Neto, CFP Oliveira, DD Mello, CP Coimbra
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S219-S220 (2024)
Objetivo: Os linfomas constituem um grupo importante, complexo e heterogêneo de distúrbios proliferativos malignos originados a partir das células do tecido linfoide. O Linfoma de Hodgkin (LH) é um tipo raro de câncer que surge a partir de linf
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https://doaj.org/article/95cdfa6ac119475bb29721604760ea26
Autor:
ML Araujo, NDRL Monteiro, PBB Galrao, BGF Pires, LM Araújo, NMO Almeida, HTS Cruz, MSC Fragôso, AM Lima, EMM Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S298- (2024)
Introdução: O Linfoma de Células do Manto (LCM) é um subtipo raro de linfoma não-Hodgkin de células B, com formas agressiva ou indolente. Caracteriza-se pela translocação t(11;14) (q13;q32), resultando na superexpressão da ciclina D1, que af
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https://doaj.org/article/134690d2f1d442538d7b31f5c84aa482
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1059- (2024)
Objetivo: Desenvolver uma plataforma experimental baseada em um modelo in vitro 2D, capaz de mimetizar o microambiente tumoral, utilizando microscopia de fluorescência quantitativa automatizada (HCS, High Content Screening), que permita uma extensa
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https://doaj.org/article/fab42a0ae4bc40eeb65b51b064fbb1f0
Autor:
AL Soilly, C Robert-Viard, C Besse, AL Bruel, B Gerard, A Boland, A Piton, Y Duffourd, J Muller, C Poë, T Jouan, S El Doueiri, L Faivre, D Bacq-Daian, B Isidor, D Genevieve, S Odent, N Philip, M Doco-Fenzy, D Lacombe, ML Asensio, JF Deleuze, C Binquet, DISSEQ Investigators Group, C Thauvin-Robinet, C Lejeune
Publikováno v:
BMC Health Services Research, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background With the development of next generation sequencing technologies in France, exome sequencing (ES) has recently emerged as an opportunity to improve the diagnosis rate of patients presenting an intellectual disability (ID). To help
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https://doaj.org/article/38b284f1fcab42e19d86e84e43a8a4dc
Autor:
ML Arrojo, JMDS Lima, MES Santos, GM Berbel, JPZ Murarolli, APRD Zanelli, CC Bonaldo, PVB Palma, ACS Pinto, S Kashima, DT Covas, RA Panepucci
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S74-S75 (2023)
Introduction: Hydroxyurea, the 1st line treatment for SCD, induces HbF, inhibiting polymerization of mutant HbS and cell sickling. However, laboratory tests that assess HbF induction do not quantify the % of effectively protected RBCs (%pRBC), i.e. t
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https://doaj.org/article/bd0ff7e0047c4fd9bdf157dc5d7be9d6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S272-S273 (2023)
Introdução: A escolha da melhor conduta terapêutica para os pacientes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) depende de uma estratificação de risco precisa, a qual exige uma extensa caracterização citogenética e molecular. No entanto, a complexida
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https://doaj.org/article/4103252d627341e7b03fb14fa866b28b
Autor:
DS Melo, ML Almeida
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S575- (2023)
Introdução e objetivos: Glóbulos vermelhos Nucleados (NRBCs) são eritrócitos imaturos, comumente encontrados no sangue periférico de Recém-Nascidos (RNs) no nascimento. No RN podem ser observados alguns eritroblastos circulantes, cerca de 3 a
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https://doaj.org/article/bb6a6f8abf844311aa3aabae1dc1858b
Autor:
DS Melo, ML Almeida
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S880-S881 (2023)
Introdução e objetivos: A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) representa o distúrbio hemorrágico de maior incidência, sendo uma condição adquirida que se caracteriza pela redução das plaquetas no sangue. Além disso, a PTI é caract
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https://doaj.org/article/36bc59654da84224bf955c81cab1028f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S1003- (2023)
Introdução: Nos últimos anos, a ativação da sinalização adenosinérgica pela hipóxia no microambiente tumoral se revelou um importante mecanismo de escape imunológico. A hipóxia no microambiente tumoral (TME) ativa HIF-1α, o qual induz a e
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https://doaj.org/article/bf02eef5841d402f8b6a7e5196aea18e