Výsledky vyhledávání - "Miyagawa, Maiko"

Etiology of hearing loss affects auditory skill development and vocabulary development in pediatric cochlear implantation cases

Autor: Nishio, Shin-ya, Moteki, Hideaki, Miyagawa, Maiko, Yamasoba, Tatsuya, Kashio, Akinori, Iwasaki, Satoshi, Takahashi, Masahiro, Naito, Yasushi, Fujiwara, Keizo, Sugaya, Akiko, Takahashi, Haruo, Kitaoka, Kyoko, Usami, Shin-ichi

Publikováno v: Acta oto-laryngologica. 142(3-4)

Cochlear implantation (CI) is an effective treatment for severe-to-profound hearing loss patients and is currently used as the standard therapeutic option worldwide. However, the outcomes of CI vary among patients. This study aimed to clarify the cli

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef9bab0d9b3bc9e3250b8a5c29c02a1f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35481391

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

WFS1 mutation screening in a large series of Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis.

Autor: Kobayashi, Masafumi¹, Miyagawa, Maiko^1,2, Nishio, Shin-ya^1,2, Moteki, Hideaki^1,2, Fujikawa, Taro³, Ohyama, Kenji⁴, Sakaguchi, Hirofumi⁵, Miyanohara, Ikuyo⁶, Sugaya, Akiko⁷, Naito, Yasushi⁸, Morita, Shin-ya⁹, Kanda, Yukihiko¹⁰, Takahashi, Masahiro¹¹, Ishikawa, Kotaro¹², Nagano, Yuki¹³, Tono, Tetsuya¹³, Oshikawa, Chie¹⁴, Kihara, Chiharu¹⁵, Takahashi, Haruo¹⁵, Noguchi, Yoshihiro²

Publikováno v: PLoS ONE. 3/12/2018, Vol. 13 Issue 3, p1-19. 19p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss.

Autor: Kitano, Tomohiro¹, Miyagawa, Maiko^1,2, Nishio, Shin-ya^1,2, Moteki, Hideaki^1,2, Oda, Kiyoshi³, Ohyama, Kenji³, Miyazaki, Hiromitsu⁴, Hidaka, Hiroshi⁴, Nakamura, Ken-ichi⁵, Murata, Takaaki⁶, Matsuoka, Rina⁷, Ohta, Yoko⁸, Nishiyama, Nobuhiro⁸, Kumakawa, Kozo⁹, Furutate, Sakiko¹⁰, Iwasaki, Satoshi¹⁰, Yamada, Takechiyo¹¹, Ohta, Yumi¹², Uehara, Natsumi¹³, Noguchi, Yoshihiro²

Publikováno v: PLoS ONE. 5/17/2017, Vol. 12 Issue 5, p1-15. 15p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Genetic features, clinical phenotypes, and prevalence of sensorineural hearing loss associated with the 961delT mitochondrial mutation

Autor: Kobayashi, Katsuhiko, Oguchi, Tomohiro, Asamura, Kenji, Miyagawa, Maiko, Horai, Satoshi, Abe, Satoko, Usami, Shin-ichi ^*

Publikováno v: In Auris Nasus Larynx 2005 32(2):119-124

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání