Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"Mixed aqueous medium"'
Publikováno v:
Heliyon, Vol 6, Iss 4, Pp e03850- (2020)
The redox kinetics involving the reaction of N, N′-phenylenebis(salicyalideneiminato)cobalt(III) ([CoSalophen]+) and l-cysteine (LSH) was studied using pseudo-first order approach under the following conditions, [H+] = 1.0 × 10−3 mol/dm3, μ = 0
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dded10ad49284e598b927b3a11964940
Publikováno v:
Heliyon
The kinetics of reduction of N, N1-phenylenebis-(salicylideneiminato)cobalt (III), referred to as [Co(Salophen)]+ by L-ascorbic acid (H2A) was studied in mixed aqueous medium (DMSO:H2O; 1:4 v/v) under pseudo-first-order conditions at 33 ± 1 °C, μ
Publikováno v:
ChemistrySelect, 3(32), 9361-9367. Wiley
A binuclear fused 5-membered palladacycle (2) and a palladium complex of amido-functionalized N-heterocyclic carbene (6) successfully performed the C-sp2-C-sp type Hiyama coupling followed by cyclization giving the biologically important benzofuran c
Publikováno v:
ACS Omega, Vol 3, Iss 2, Pp 1922-1938 (2018)
ACS Omega, 3(2), 1922-1938. American Chemical Society
ACS Omega
ACS Omega, 3(2), 1922-1938. American Chemical Society
ACS Omega
A series of ruthenium complexes, namely, [{1-(N-R-1-2-acetamido)-3-(R-2)-benzimidazol-2-ylidine} Ru(p-cymene)-Cl]Cl, where {R-1 = 2,6-(i-Pr)(2)C6H3, R-2 = i-Pr (1c); R-1 = 2,6-(i-Pr)(2)C6H3, R-2 = Et (2c); R-1 = 2,4,6-(CH3)(3)C6H2, R-2 = Et (3c)}, of
Autor:
A. P. Prakasham, Darshan S. Mhatre, Anuj Kumar, Manoj Kumar Gangwar, Alok Ch. Kalita, Prasenjit Ghosh
Publikováno v:
Inorganic Chemistry, 55(6), 2882-2893. American Chemical Society
Well-defined palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complexes were employed in the one-pot tandem Heck alkynylation/cyclization sequence for preparing biologically relevant benzofuran compounds under copper-free conditions in a time-efficient step-re
Publikováno v:
Pure TUe
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Powai, Mumbai-400 076, India E-mail: pghosh@chem.iitb.ac.in Fax: 91-22-25723480 Department of Chemistry, Howard University, Washington DC 20059, USA Manuscript received 28 June 2018, acc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30bc68d83661bbc4cfb68d3a5aaec1b8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Chemical Sciences. 126:1557-1563
A new type of tricyclic triazolooxazine derived N-heterocyclic carbene precursors were developed by the alkylation reaction of a tricyclic triazolooxazine framework. In particular, the reaction of 5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-benzo[b][1,2,3]triazolo[1,