Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"Miura, Kiyokuni"'
Autor:
Okai, Yu, Nakata, Tomohiko, Miura, Kiyokuni, Ohno, Atsuko, Wakako, Rie, Takahashi, Osamu, Maki, Yuki, Tanaka, Masaharu, Sakaguchi, Yoko, Ito, Yuji, Yamamoto, Hiroyuki, Kidokoro, Hiroyuki, Takahashi, Yoshiyuki, Natsume, Jun
Publikováno v:
In Brain and Development February 2021 43(2):181-185
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shimada, Shino, Shimojima, Keiko, Okamoto, Nobuhiko, Sangu, Noriko, Hirasawa, Kyoko, Matsuo, Mari, Ikeuchi, Mayo, Shimakawa, Shuichi, Shimizu, Kenji, Mizuno, Seiji, Kubota, Masaya, Adachi, Masao, Saito, Yoshiaki, Tomiwa, Kiyotaka, Haginoya, Kazuhiro, Numabe, Hironao, Kako, Yuko, Hayashi, Ai, Sakamoto, Haruko, Hiraki, Yoko, Minami, Koichi, Takemoto, Kiyoshi, Watanabe, Kyoko, Miura, Kiyokuni, Chiyonobu, Tomohiro, Kumada, Tomohiro, Imai, Katsumi, Maegaki, Yoshihiro, Nagata, Satoru, Kosaki, Kenjiro, Izumi, Tatsuro, Nagai, Toshiro, Yamamoto, Toshiyuki
Publikováno v:
In Brain and Development May 2015 37(5):515-526
Autor:
Fukasawa, Tatsuya, Suzuki, Motomasa, Kato, Toru, Hayakawa, Fumio, Miura, Kiyokuni, Kidokoro, Hiroyuki, Kubota, Tetsuo, Okumura, Akihisa, Maruyama, Koichi, Hishikawa, Yoko, Itomi, Kazuya, Negoro, Tamiko, Watanabe, Kazuyoshi, Natsume, Jun
Publikováno v:
In Brain and Development October 2014 36(9):752-757
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Natsume, Jun, Numaguchi, Atsushi, Ohno, Atsuko, Mizuno, Mihoko, Takahashi, Yoshiyuki, Okumura, Akihisa, Yoshikawa, Tetsushi, Saitoh, Shinji, Miura, Kiyokuni, Noda, Masaharu
Publikováno v:
Pediatric Research; Apr2022, Vol. 91 Issue 5, p1286-1289, 4p
Autor:
Yamada Yasukazu, Ishihara Naoko, Kumagai Toshiyuki, Nakanishi Keiko, Suzuki Motomasa, Hara Kenju, Miura Kiyokuni, Yamada Kenichiro, Kuwano Ryozo, Tsuji Shoji, Wakamatsu Nobuaki
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 171 (2010)
Abstract Background SLC19A3 (solute carrier family 19, member 3) is a thiamin transporter with 12 transmembrane domains. Homozygous or compound heterozygous mutations in SLC19A3 cause two distinct clinical phenotypes, biotin-responsive basal ganglia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40735b29ff32400fa01e67b499077285
Autor:
Okumura, Akihisa, Watanabe, Kazuyoshi, Negoro, Tamiko, Ishiguro, Yoshiko, Miura, Kiyokuni, Matsumoto, Akiko, Hayakawa, Fumio, Kato, Toru, Furune, Sunao, Maeda, Norihide, Nomura, Kazushi, Takenaka, Junko, Kubota, Tetsuo
Publikováno v:
In Seizure: European Journal of Epilepsy December 2000 9(8):566-571
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.