Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"Mittre, Hervé"'
Autor:
Molin, Arnaud, Nowoczyn, Marie, Coudray, Nadia, Ballandone, Céline, Abéguilé, Geneviève, Mittre, Hervé, Richard, Nicolas, Eckart, Philippe, Castanet, Mireille, Kottler, Marie-Laure
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2019 62(11)
Autor:
Colson, Cindy, Mittre, Hervé, Busson, Adeline, Leenhardt, Antoine, Denjoy, Isabelle, Fressard, Véronique, Troadec, Yann
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics July 2019 62(7)
Autor:
Colson, Cindy, Decamp, Matthieu, Gruchy, Nicolas, Coudray, Nadia, Ballandonne, Céline, Bracquemart, Claire, Molin, Arnaud, Mittre, Hervé, Takatani, Rieko, Jüppner, Harald, Kottler, Marie-Laure, Richard, Nicolas
Publikováno v:
In Bone June 2019 123:145-152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khalaf, Mohamad, Mittre, Hervé, Levallet, Jérôme, Hanoux, Vincent, Denoual, Christine, Herlicoviez, Michel, Bonnamy, Pierre-Jacques, Benhaim, Annie
Publikováno v:
In Reproductive BioMedicine Online 2010 21(1):56-65
Autor:
Andrieu, Thomas, Pezzi, Vincenzo, Sirianni, Rosa, Le Bas, Raluca, Feral, Colette, Benhaim, Annie, Mittre, Hervé
Publikováno v:
In Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 2009 116(1):110-117
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jarzabek, Katarzyna, Koda, Mariusz, Kozlowski, Leszek, Mittre, Herve, Sulkowski, Stanislaw, Kottler, Marie-Laure, Wolczynski, Slawomir
Publikováno v:
In European Journal of Cancer 2005 41(18):2924-2934
Autor:
Weber, Sacha, Molin, Arnaud, Sacco, Nathalie, Colson, Cindy, Mittre, Hervé, Decamp, Matthieu, Coudray, Nadia, Kottler, Marie-Laure, Richard, Nicolas
National audience; Introduction : La pseudohypoparathyroidie de type 1b (PHP1b) est causée par un défaut épigénétique d’origine maternelle dans le cluster du locus GNAS. La PHP1b peut présenter un mode de transmission autosomique dominant (AD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6f212bd70e09b3126a60ee28c160b762
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02436435
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02436435
