Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"Mittre, Hervé"'
Autor:
Molin, Arnaud, Nowoczyn, Marie, Coudray, Nadia, Ballandone, Céline, Abéguilé, Geneviève, Mittre, Hervé, Richard, Nicolas, Eckart, Philippe, Castanet, Mireille, Kottler, Marie-Laure
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2019 62(11)
Autor:
Colson, Cindy, Mittre, Hervé, Busson, Adeline, Leenhardt, Antoine, Denjoy, Isabelle, Fressard, Véronique, Troadec, Yann
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics July 2019 62(7)
Autor:
Colson, Cindy, Decamp, Matthieu, Gruchy, Nicolas, Coudray, Nadia, Ballandonne, Céline, Bracquemart, Claire, Molin, Arnaud, Mittre, Hervé, Takatani, Rieko, Jüppner, Harald, Kottler, Marie-Laure, Richard, Nicolas
Publikováno v:
In Bone June 2019 123:145-152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khalaf, Mohamad, Mittre, Hervé, Levallet, Jérôme, Hanoux, Vincent, Denoual, Christine, Herlicoviez, Michel, Bonnamy, Pierre-Jacques, Benhaim, Annie
Publikováno v:
In Reproductive BioMedicine Online 2010 21(1):56-65
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weber, Sacha, Molin, Arnaud, Sacco, Nathalie, Colson, Cindy, Mittre, Hervé, Decamp, Matthieu, Coudray, Nadia, Kottler, Marie-Laure, Richard, Nicolas
National audience; Introduction : La pseudohypoparathyroidie de type 1b (PHP1b) est causée par un défaut épigénétique d’origine maternelle dans le cluster du locus GNAS. La PHP1b peut présenter un mode de transmission autosomique dominant (AD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6f212bd70e09b3126a60ee28c160b762
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02436435
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02436435
Autor:
Apetrei, Andrea, Molin, Arnaud, Colson, Cindy, Mittre, Hervé, Decamp, Matthieu, Coudray, Nadia, Kottler, Marie-Laure, Gruchy, Nicolas, Richard, Nicolas
National audience; Le locus GNAS code pour la sous-unité alpha de la protéine G stimulatrice (Gsα) et des transcrits supplémentaires soumis à l’empreinte. La pseudohypoparathyroïdie de type 1b (PHP1b) est caractérisée par une résistance r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d983a9054a9dc23c4d913459ab34f9c
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02436425
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02436425
Autor:
Snanoudj, Sarah, Molin, Arnaud, Colson, Cindy, Coudray, Nadia, Paulien, Sylvie, Mittre, Hervé, Gérard, Marion, Schaefer, Elise, Goldenberg, Alice, Bacchetta, Justine, Odent, Sylvie, Naudion, Sophie, Demeer, Bénédicte, Faivre, Laurence, Kottler, Marie-Laure, Gruchy, Nicolas, Richard, Nicolas
National audience; La PseudoHypoParathyroïdie de type 1A (PHP1A) et la PseudoPseudoHypoparathyroïdie (PPHP) sont deux maladies rares à transmission autosomique dominante provoquées par des mutations perte de fonction du gène GNAS soumis à empre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1b95c91e152bcad28428ffe88662906a
https://hal.science/hal-02436511
https://hal.science/hal-02436511
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.