Zobrazeno 1 - 10
of 3 775
pro vyhledávání: '"Mitochondrial Cardiomyopathy"'
Autor:
Koichiro Tashima, Masakiyo Hayashi, Takafumi Oyoshi, Jo Uemura, Shinnosuke Korematsu, Naoyuki Hirata
Publikováno v:
JA Clinical Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Mitochondrial cardiomyopathy occurs when impaired mitochondrial energy production leads to myocardial dysfunction. Anesthetic management in such cases is challenging due to risks of circulatory depression associated with anesthesi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1cacccdbb8a4f37bfb886a30323d4d3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nneka Southwell, Onorina Manzo, Sandra Bacman, Dazhi Zhao, Nicole M Sayles, Jalia Dash, Keigo Fujita, Marilena D’Aurelio, Annarita Di Lorenzo, Giovanni Manfredi, Hibiki Kawamata
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 16, Iss 6, Pp 1352-1378 (2024)
Abstract Mutations in CHCHD10, a mitochondrial protein with undefined functions, are associated with autosomal dominant mitochondrial diseases. Chchd10 knock-in mice harboring a heterozygous S55L mutation (equivalent to human pathogenic S59L) develop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06da78e884b74bbabfb6411ca3018288
Publikováno v:
Българска кардиология, Vol 30, Iss 2, Pp 132-137 (2024)
Mitochondrial diseases are rare and heterogeneous conditions frequently affecting the heart. They are caused by mutations in nuclear or mitochondrial DNA with maternal inheritance or de novo occurrence. We present a case of 13-year-old girl with mali
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80f05e6c75c74167879bab6cde6b0fef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chuangsen Fang, Ming Lan
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 23, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
Abstract Background The clinical features of mitochondrial cardiomyopathy (MCM) are diverse. It can present as hypertrophic cardiomyopathy or dilated cardiomyopathy. The diagnosis of MCM is challenging and usually based on biopsy. Case presentation T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1df6c86260d423da45d06782928ba94
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahola, Sofia, Langer, Thomas
Publikováno v:
In Trends in Cell Biology February 2024 34(2):150-160