Síndrome de Hutchinson: Hutchinson syndrome

Autor: Lara Mendes Brandão, Laura Dianne Feitosa Albuquerque, Letícia Serafim Machado, Luana Carrijo Oliveira, Gabriela Rissato Pereira Dos Santos, Gislane Borges Pereira, Hosana Vidica Oliveira, Renata Cury Sander, Isabela Costa Borges, Isabela Mendes Correia, Victoria de Oliveira Carmo Borges, Raíssa Kelly De Morais, Camila Pizarro Dantas, Jaqueline Maria de Azevedo Chagas, Carolina Paschoal Cucci, Mither Bissoli de Oliveira, Cássio Peres Ribeiro, Luan Linhares de Azeredo Coutinho, Rafael Carvalho Maganhoto De Matos, Polyana Fernandes Ruggio, Yasmin de Melo Barros Damasio

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 18717-18725
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18717-18725
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
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Introdução: A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante que ocorre devido a mutação no gene da huntingtina, em seu terminal 5 ́, levando a uma expansão instável do tripleto de bases nitrogenadas CAG (ci

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aaafaa0842bed9b340ec871752394dd0
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52081