Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Mitchell, Jamie S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smethurst, Phillip, Risse, Emmanuel, Tyzack, Giulia E, Mitchell, Jamie S, Doaa M Taha, Yun-Ru Chen, Newcombe, Jia, Collinge, John, Sidle, Katie, Patani, Rickie
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal and incurable neurodegenerative disease caused by motor neuron loss, resulting in muscle wasting, paralysis and eventual death. A key pathological feature of ALS is cytoplasmically mislocalized and aggre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9054732280a7e2963378e81413a6779
Autor:
Luisier, Raphaelle, Tyzack, Giulia E., Hall, Claire E., Mitchell, Jamie S., Devine, Helen, Taha, Doaa M., Malik, Bilal, Meyer, Ione, Greensmith, Linda, Newcombe, Jia, Ule, Jernej, Luscombe, Nicholas M., Patani, Rickie
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-15 (2018)
Nature Communications
Nature Communications
Mutations causing amyotrophic lateral sclerosis (ALS) strongly implicate ubiquitously expressed regulators of RNA processing. To understand the molecular impact of ALS-causing mutations on neuronal development and disease, we analysed transcriptomes
Autor:
Simone, Roberto, Balendra, Rubika, Moens, Thomas G, Preza, Elisavet, Wilson, Katherine M, Heslegrave, Amanda, Woodling, Nathan S, Niccoli, Teresa, Gilbert‐Jaramillo, Javier, Abdelkarim, Samir, Clayton, Emma L, Clarke, Mica, Konrad, Marie‐Therese, Nicoll, Andrew J, Mitchell, Jamie S, Calvo, Andrea, Chio, Adriano, Houlden, Henry, Polke, James M, Ismail, Mohamed A, Stephens, Chad E, Vo, Tam, Farahat, Abdelbasset A, Wilson, W David, Boykin, David W, Zetterberg, Henrik, Partridge, Linda, Wray, Selina, Parkinson, Gary, Neidle, Stephen, Patani, Rickie, Fratta, Pietro, Isaacs, Adrian M
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine, Vol 10, Iss 1, Pp 22-31 (2018)
EMBO Molecular Medicine, Vol 10, Iss 1, Pp 22-31 (2018)
Intronic GGGGCC repeat expansions in C9orf72 are the most common known cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which are characterised by degeneration of cortical and motor neurons, respectively. Repeat expansi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6414c2407183893ea509c0981b6b29a8
http://hdl.handle.net/2318/1663027
http://hdl.handle.net/2318/1663027
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Simone, Roberto, Javad, Faiza, Emmett, Warren, Wilkins, Oscar G., Almeida, Filipa Lourenço, Barahona-Torres, Natalia, Zareba-Paslawska, Justyna, Ehteramyan, Mazdak, Zuccotti, Paola, Modelska, Angelika, Siva, Kavitha, Virdi, Gurvir S., Mitchell, Jamie S., Harley, Jasmine, Kay, Victoria A., Hondhamuni, Geshanthi, Trabzuni, Daniah, Ryten, Mina, Wray, Selina, Preza, Elisavet, Kia, Demis A., Pittman, Alan, Ferrari, Raffaele, Manzoni, Claudia, Lees, Andrew, Hardy, John A., Denti, Michela A., Quattrone, Alessandro, Patani, Rickie, Svenningsson, Per, Warner, Thomas T., Plagnol, Vincent, Ule, Jernej, de Silva, Rohan
Publikováno v:
Nature; June 2021, Vol. 594 Issue: 7861 p117-123, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moens, Thomas G., Mizielinska, Sarah, Niccoli, Teresa, Mitchell, Jamie S., Thoeng, Annora, Ridler, Charlotte E., Grönke, Sebastian, Esser, Jacqueline, Heslegrave, Amanda, Zetterberg, Henrik, Partridge, Linda, Isaacs, Adrian M.
Publikováno v:
Acta Neuropathologica; Mar2018, Vol. 135 Issue 3, p445-457, 13p