Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Missotte , I."'
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2004 11(9):1046-1053
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gosseaume, C., Fournier, T., Jeru, I., Missotte, I., Pienkowski, C., Guerci, B., Nobecourt, E., Debussche, X., Archambeaud, F., Thissen, J.P., Lascols, O., Degrelle, S., Vigouroux, C., Vatier, C.
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie September 2020 81(4):204-204
Autor:
Callier , P., Aral , B., Hanna , N., Lambert , S., Dindy , H., Ragon , C., Payet , M., Collod-Béroud , Gwenaëlle, Carmignac , V., Delrue , M. A., Goizet , C., Philip , N., Busa , Tiffany, Dulac , Y., Missotte , I., Sznajer , Y., Toutain , A., Francannet , C., Megarbane , A., Julia , S., Edouard , T., Sarda , P., Amiel , J., Lyonnet , S., Cormier-Daire , V., Gilbert , B., Jacquette , A., Heron , D., Collignon , P., Lacombe , D., Morice-Picard , F., Jouk , P. S., Cusin , V., Willems , M., Sarrazin , E., Amarof , K., Coubes , C., Addor , M. C., Journel , H., Colin , E., Khau Van Kien , P., Baumann , C., Leheup , B., Martin-Coignard , D., Doco-Fenzy , M., Goldenberg , A., Plessis , G., Thevenon , J., Pasquier , L., Odent , S., Vabres , P., Huet , F., Marle , N., Mosca-Boidron , A. L., Mugneret , F., Gauthier , S., Binquet , C., Thauvin-Robinet , C., Jondeau , G., Boileau , C., Faivre , L.
Publikováno v:
Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. 〈10.1111/cge.12094〉
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. 〈10.1111/cge.12094〉
International audience; The association of marfanoid habitus (MH) and intellectual disability (ID) has been reported in the literature, with overlapping presentations and genetic heterogeneity. A hundred patients (71 males and 29 females) with a MH a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f000f8eae589f8b7ce823dec32d78f08
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01068032/document
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01068032/document
Autor:
Desenfants, A., Huguon, E., Polfrit, Y., Crouzat, M., Rouleau, V., Chassot, V., Besson-Leaud, L., Missotte, I.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie November 2012 19(11):1182-1186
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.