Zobrazeno 1 - 10
of 738
pro vyhledávání: '"Missence mutation"'
Autor:
Liu, Hui, Xu, Liangpu, Huang, Hailong, Zhao, Peiran, Yang, Rongrong, Zhou, Qing, Liu, Guanghua
Publikováno v:
In Journal of Molecular Graphics and Modelling November 2019 92:1-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Molecular Graphics and Modelling. 92:1-7
Isolated growth hormone deficiency (IGHD) is the most common pituitary hormone deficiency and can result from congenital or acquired causes. Among the known factors, genetic mutations in human growth hormone (hGH) remain the most frequent cause of IG
Autor:
Yacai Li, Dongdong Wang, Yitong Cai, Xiaoli Wang, Haixia Guan, Renee Wang, Yang Yu, Chol Min Choe
Publikováno v:
Nephron. 141:207-212
Hereditary forms of distal renal tubular acidosis (dRTA) are rare and mainly caused by mutations in ATP6V1B1, ATP6V0A4 and SLC4A1. About 20 mutations in SLC4A1 gene have been found that are related to either autosomal dominant (AD) or autosomal reces
Publikováno v:
Journal of Integrative Cardiology. 6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.