Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Novel B55 alpha-PP2A mutations in AML promote AKT T308 phosphorylation and sensitivity to AKT inhibitor-induced growth arrest

Autor: Shouse, G, de Necochea-Campion, R, Mirshahidi, S, Liu, X, Chen, C-S

Publikováno v: Shouse, G; de Necochea-Campion, R; Mirshahidi, S; Liu, X; & Chen, C-S. (2016). Novel B55 alpha-PP2A mutations in AML promote AKT T308 phosphorylation and sensitivity to AKT inhibitor-induced growth arrest. ONCOTARGET, 7(38), 61081-61092. doi: 10.18632/oncotarget.11209. UC Riverside: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9nx3n1wd

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::55f155da828f8b94fe400c406faae97d
http://www.escholarship.org/uc/item/9nx3n1wd

Induction of T Cell Anergy by Low Numbers of Agonist Ligands

Autor: Korb, L. C., Mirshahidi, S., Ramyar, K., Sadighi Akha, A. A., Scheherazade Sadegh-Nasseri

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Engagement of TCR by its ligand, the MHC/peptide complex, causes T cell activation. T cells respond positively to stimulation with agonists, and are inhibited by antagonist MHC/peptide ligands. Failure to induce proper conformational changes in the T

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::07281ac6c264e1b2c33022d617cb9e83
https://doi.org/10.4049/jimmunol.162.11.6401