Výsledky vyhledávání - "Mirosław Śnit"

Uremic pruritus and serum brain-derived neurotrophic factor in diabetic and non-diabetic haemodialysis patients

Autor: Władysław Grzeszczak, Katarzyna Nabrdalik, Mirosław Śnit, Grzegorz Wystrychowski, Radosław Gawlik, Janusz Gumprecht, Roman Kuźniewicz, Tomasz Wielkoszyński, Beata Łabuz-Roszak, Beata Łącka-Gaździk

Publikováno v: Advances in Dermatology and Allergology, Vol 37, Iss 6, Pp 932-937 (2019)
Advances in Dermatology and Allergology/Postȩpy Dermatologii i Alergologii

Introduction Even though uremic pruritus (UP) is very troublesome for haemodialysis (HD) patients, its underlying mechanism is not fully understood. Aim Due to the possible role of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its higher serum concent

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b774d2dca0b442738defc3d1d99dd93
https://doi.org/10.5114/ada.2019.87707

Zobrazit plný text záznamu

Fabry disease - a genetically conditioned extremely rare disease with a very unusual course

Autor: Mirosław Śnit, Marcela Przyłudzka, Władysław Grzeszczak

Publikováno v: Intractable Rare Dis Res

Fabry disease (FD) is a rare lysosomal storage disease. FD is caused by the presence of a deleterious mutation in the GLA gene encoding the enzyme alpha galactosidase A (αGAL A) on the X chromosome. The accumulation of Gb3 and lyso-GL-3 in nerve fib

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dff99308d6dce1c92f94e0902c663f0e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35261850

Zobrazit plný text záznamu

Association between Selected Polymorphisms rs12086634, rs846910, rs4844880, rs3753519 of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (HSD11B1) and the Presence of Insulin Resistance in the Polish Population of People Living in Upper Silesia

Autor: Mirosław Śnit, Nikola Szweda-Gandor, Władysław Grzeszczak

Publikováno v: International Journal of Environmental Research and Public Health
Volume 18
Issue 19
International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol 18, Iss 10168, p 10168 (2021)

Background: Many factors influence the development of insulin resistance, among other genetic factors. Cortisol is one of the factors that has a significant impact on the development of insulin resistance. The proteins that have a substantial effect

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::525b492e16a06c0b4da6d2872599dc18

Zobrazit plný text záznamu

The effect of hemodialysis on glycemic variability

Autor: Grzegorz Tadeusz Pruś, Magdalena Helena Firlej-Pruś, Mirosław Śnit

Publikováno v: Annales Academiae Medicae Silesiensis. 73:53-59

Stały wzrost zapadalności na cukrzycę typu 2, będącą główną przyczyną schyłkowej niewydolności nerek u chorych hemodializowanych, stał się przedmiotem wielokierunkowych badań. Wiele uwagi poświęcono wpływowi hemodializy na wahania g

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b1a42e4ad37ea4fa327af08250015fc0
https://doi.org/10.18794/aams/89944

Zobrazit plný text záznamu

Association of

Autor: Roman Kuźniewicz, Władysław Grzeszczak, Mirosław Śnit, Joanna Żywiec, Łukasz Woźny, Katarzyna Gosek, Wanda Trautsolt, Sylwia Górczyńska-Kosiorz

Publikováno v: International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol 18, Iss 2202, p 2202 (2021)
International Journal of Environmental Research and Public Health
Volume 18
Issue 4

Fractalkine (CX3CL1) is a chemokine that plays a significant role in inflammation, one of the pathophysiological processes underlying end-stage renal disease (ESRD). Genetic factors are significantly involved in cytokine expression and have been stud

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a24033924c58f819a445f355897973c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33672355

Zobrazit plný text záznamu

Whether Prolyl Hydroxylase Blocker-Roxadustat-In the Treatment of Anemia in Patients with Chronic Kidney Disease Is the Future?

Autor: Mirosław Śnit, Władysław Grzeszczak, Dariusz Szczyra

Publikováno v: International Journal of Environmental Research and Public Health
International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol 18, Iss 1612, p 1612 (2021)

In patients with chronic kidney disease (CKD), anemia develops gradually, which is primarily due to an inadequate synthesis of erythropoietin by the kidneys, as well as to iron disorders in the body, blood loss, shortened erythrocyte survival and inf

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9100b71f0fb1b9d60d514881942dff24
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567688

Zobrazit plný text záznamu

The role of rs1137100 LEPR in pathogenesis of overweight and obesity among study population

Autor: Władysław Grzeszczak, Nikola Szweda, Mateusz Gola, Mirosław Śnit, Karolina Szejnoga, Magdalena Pyryt, Agnieszka Wichary, Agnieszka Niemczyk

Publikováno v: Annales Academiae Medicae Silesiensis. 72:141-146

WstępNadwaga i otyłość stały się w obecnych czasach poważnym problemem zdrowia publicznego. Patogenezę tych schorzeń można wiązać m.in. z hormonem tkankowym – leptyną, a także jej receptorem kodowanym przez gen LEPR. Receptor leptyny,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f3f7433e97a198fa10e3b57c8e185331
https://doi.org/10.18794/aams/77059

Zobrazit plný text záznamu

Acyl-CoA type 5 gene polymorphism and inappropriate body mass occurrence related to waist circumference and insulin resistance index among the population living in southern Poland

Autor: Alicja Abouda, Nikola Szweda, Grzegorz Matuszny, Mirosław Śnit, Wioletta Szywacz, Władysław Grzeszczak, Magdalena Zdebska, Mateusz Gola

Publikováno v: Annales Academiae Medicae Silesiensis. 72:121-127

WstępZaburzenia przemian lipidów i związana z nimi otyłość to problem coraz częściej dotykający ludzi w krajach wysoko rozwiniętych. Syntetaza acylo-CoA typu 5 (ACSL5) jest ważnym enzymem metabolizmu lipidów, biorącym udział w aktywacji

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aa5c3ea0f50a651c68e9b5fb59d85a41
https://doi.org/10.18794/aams/76883

Zobrazit plný text záznamu

DIAPH2, PTPRD and HIC1 Gene Polymorphisms and Laryngeal Cancer Risk

Autor: Mirosław Śnit, Władysław Grzeszczak, Maciej Misiołek, Wojciech Ścierski, Grażyna Stryjewska-Makuch, Anna Koniewska, Sławomir Okła

Publikováno v: International Journal of Environmental Research and Public Health
International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol 18, Iss 7486, p 7486 (2021)
Volume 18
Issue 14

AIM, DIAPH2, PTPRD and HIC1 are the cell glycoprotein, which play an important role in the occurrence and development of tumors. This study was designed to assess the association between DIAPH2, PTPRD and HIC1 SNPs and laryngeal cancer risk. PATIENTS

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e5e2eb9b18bdac149ccbbfc7262854c
https://doi.org/10.3390/ijerph18147486

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání